概述
最近几年,产前诊断的发展很迅速,尤其是遗传方面的,原来是细胞遗传学方面的诊断方法,比如染色体的核型,现在已经发展为分子遗传学,能检查出基因方面更小的变化,比如用基因芯片监测拷贝数变化,甚至很多的医院已经可以对基因测序,检测单基因的变化了,所以对于色盲这种遗传病是完全可以避免的,结合各种产前诊断方法,有的时候需要用到这些先进的方法.
步骤/方法：
1、 色盲是X染色体上的隐性遗传病,只有当女性的两条X染色体上都是致病基因时,才是色盲的患者,而男性只有一条X染色体,所以只要是异常的就是患者,Y染色体不在我们考虑的范围内。
2、 首先，我们要收集家族史，然后判断父母的色盲基因携带情况，然后根据这些情况判断生男孩与女孩的患病情况，我们都知道做B超的时候就知道孩子的性别了，不够这个时候怀孕的时间有点长。
3、 如果要避免患儿的出生，最好是早点知道情况，可以做一个染色体的核型，查看性别，如果根据性别仍然无法判断，可以进行测序，针对X染色体进行，这样就能够知道孩子是否为色盲患者，及时做出决定。
注意事项：
如果想要避免色盲患孩的出生，最好是在怀孕前就去做遗传咨询，怀孕后在及时去医院做检查，如果需要流产的话，最好是在早期进行，这样对母亲身体的影响较小。
