发布于 2023-03-29 05:39

  色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。

  如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。

  红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

  由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,若工作人员色盲,他们不能辨别颜色信号,就可能导致严重的交通事故。

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发布于 2023-03-20 18:07
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现代遗传学的研究认为,色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体,其中XX染色体组合为女性,XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上,Y染色体上则没有。就是说,父亲有色盲,如果母亲的兄弟中没有色盲,他的男孩就不会有色盲。但是父亲有色盲,他的女儿尽管本人没有色盲,将来所生的男孩即使不是全部色盲,也是部分色盲。
发布于 2023-03-04 07:11
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发布于 2023-03-02 08:14
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1、父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。 2、父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。 3、父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。 4、父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。 5、父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
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发布于 2024-08-23 20:25
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