概述
色盲在人群中总体的情况是男性多余女性,这是由于色盲是一种性染色体上的隐性遗传病,关键还是X染色体上的,而X染色体上的隐性遗传病的特点是男性遗传的概率比女性高。这总归是人群中的总体情况，要知道具体的情况还是要看这个家庭的家族史，或者说是看父母是否存在致病基因，然后估计孩子患病的概率。现代的技术已经允许在怀孕的早期做产前诊断并且知道孩子患病的可能性。
步骤/方法：
1、 如果母亲和父亲均没有色盲的表现，通过家族史可以推断母亲是否为携带者，当然父亲肯定是正常的了，如果母亲为携带者，生的女孩肯定是不会患病的，因为父亲会遗传一个正常的X染色体。
2、 如果生的是男孩的话，则有百分之五十的可能性是色盲患者，首先从父亲遗传来Y染色体，从母亲有一半的可能是遗传携带致病基因的染色体，这种情况就是患病了，从这个简单的情况我们就能看出那还确实更容易患病。
3、 男孩由于只要一条X染色体，只要其遗传来的X染色体是带有致病基因的，就会发生色盲，而女孩有两条X染色体，只有当两条X染色体均为致病的时候才会发生色盲,所以这样看来,男孩缺失是容易患病的.
注意事项：
由于男孩容易患病,在做B超知道性别时,再结合这个家庭的家族史,我们常常就能够判断出孩子是否患病和患病的可能性,如果是女孩的话,有的时候就不需要进一步检查了。
