口服丙肝药物对治疗丙肝是否有效？

雅培生命公司报告了其全口服方案的关键性3期临床试验结果，显示经过12周的治疗，约92%的难治性基因型1（GT1）株HCV患者在已建立的肝脏疾病之外获得了持续病毒学反应（SVR），SVR在第12周上升到96%。
该方案包括ABT-450/利托那韦与NS5A抑制剂Ombitasvir（ABT-267），每天一次，同时还有250毫克剂量的NS5B RNA聚合酶抑制剂Dasabuvir，每天两次。该公司表示，它打算在未来几周内提交这种混合物的上市申请。
Merck Sharp & Dohme公司在ILC会议上宣布了一项正在进行的2期试验的中期结果，该试验评估了其NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172和NS5A复制复合物抑制剂MK-8742的双药组合在肝硬化GT1 HCV患者中的疗效和安全性，无论是否有利巴韦林。
以前未经治疗的HCV感染患者在第12周的SVR率高达97%，在HCV合并HIV感染的患者中甚至超过90%，这是一个特别难以治疗的群体。默克夏普和多美公司最近为其组合药物启动了一个3期临床研究计划。
最后，吉利德公司报告了两项2期试验的结果，旨在考察其最近推出的NS5B聚合酶抑制剂Sovaldi（sofosbuvir）与利巴韦林治疗晚期肝病HCV患者的效果。
所有三项研究都表明，该药物方案能抑制60%至95%的患者的病毒水平，并具有良好的耐受性，巩固了临床证据，该产品在上市第一年就有望成为数十亿美元的销售重磅炸弹，但其在美国每12周疗程84,000美元的高昂价格一直受到批评。
上周末，据报道，吉利德公司与无国界医生组织（MSF）达成协议，在肯尼亚、莫桑比克、缅甸和印度等国家，该药一个疗程的价格仅为900美元。