得了僵人综合征应该怎么办呢

　　迄今SMS尚无特效治疗，能增强γ-氨酪酸(GABA)的药物和抑制去甲肾上腺素释放的药物，可能改善或缓解其症状。

　　1.地西泮(安定) 为首选药物，从小量开始逐渐加量，2～40mg/d，最高达300mg，分4次口服，服药数小时至数天见效，病情重者可肌内或静脉注射，10～20mg /次。无效时可加用或单用氯硝西泮(氯硝安定)，6～24mg/d，分2～3次口服。地西泮(安定)的镇静作用使其应用受到限制。

　　2.巴氯芬(baclofen) 鞘内注射，50μg/d，连用数天，部分患者症状、肌电图有改善，因其不易通过血-脑脊液屏障，口服效果差。

　　3.其他如丙戊酸钠、卡马西本、巴比妥、类固醇激素可以试用。血浆置换疗法对部分患者有效。

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什么是僵人综合征

僵人综合征(StiffmanSyndrome，SMS)是一种以身躯中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统少见疾病。本病临床特征：慢性波动性进展，前驱病状常表现为躯干肌阵阵酸痛和紧束感，症状进展后表现为以躯干、肢体为主的持续性肌僵硬。突然的刺激可引起痛性痉挛发作，睡眠时消失。神经系统检查除肌僵硬及由此产生的运动障碍外余无异常。智能正常，肌电图表现为静息时持续出现正常运动单

发布于 2025-01-31 09:35

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到医院做哪些检查可以确定是否得了僵人综合征

1.肌电图静息电位呈持续性的正常动作电位，在躯体感觉刺激或被动运动后的自发痉挛期，突然增加。肌电活动在入睡或静注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滞后都会减弱或消失。由于中枢兴奋性增高，交感神经活动加强，故嚼目增多。 2.肌肉活检常正常，个别可见肌纤维轻度透明样变性。 3.脑电图通常正常。 4.脑脊液检查细胞数可正常，少数有蛋白质或免疫球蛋白lgG、lgA、lgM轻度升高。 5.血

发布于 2025-01-31 09:21

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僵人综合征容易与哪些疾病相混淆

(1)与破伤风：本病安定类药物有特效，破伤风用之无效，本病脑电图一般正常，破伤风约50%，脑电图不正常。 (2)与先天性肌强直鉴别：该病特点是运动停止后横纹肌仍继续收缩，叩击有肌球反应，肌电图有典型肌强直症，用普鲁卡因酰胺有效。 (3)与Isacs-Mertens综合征(即肌强直——侏儒症——弥漫性骨病)：该病表现为广泛肌强直，但受累部位多在眼和面部，患者一般身材矮小，骨畸形及特殊面容，对苯妥英

发布于 2025-01-31 09:14

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僵人综合症病因

本病病因可能与遗传、神经生理、免疫反应等有关。 1.本病原因虽然不清，但脊髓运动神经元持续兴奋，病人尿中去甲肾上腺素代谢产物水平升高，提示中枢神经的GABA抑制系统与去甲肾上腺素系统的兴奋抑制失平衡可能是本病产生症状的原因。 2.近年来，不少研究提示本病者脑脊髓中募克隆区带阳性，lgG合成增加。可能与免疫异常有关，但仍待证实。

发布于 2025-02-09 03:32

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在临床医学上僵人综合征都有哪些症状表现呢

1.前驱症状首先是躯干肌肉的阵阵疼痛发紧，持续几周或几个月后扩展至肢带初期还伴有忧郁、易激惹、焦虑等。 2.症状进展肢体、躯干、颈部肌肉持续发紧，呈板样或石头样坚实，限制了随意运动，由于主动肌和拮抗肌同时受累，致使关节完全固定，患者的姿势僵硬如：“木头人”“蜡人”僵硬的程度常有波动，分布上不一定对称，主要影响近端肌面部表情肌和咽喉肌影响较少。 3.痛性痉挛及促发因素手刺激时肌肉阵发性僵直伴

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