僵人综合症的诊断

　　根据本病临床特征，其诊断标准如下：

　　1.体轴肌(含面肌、咀嚼肌)持续僵硬并强直，呈“板样”(肢体近端肌可受累);

　　2.异常的体轴姿势(常为过度的腰脊柱前凹);

　　3.突发痛性痉挛，由随意运动、情绪烦乱或未意料的听觉及体感刺激引起，睡后减轻或消失;

　　4.至少在一条体轴机出现持续的运动单位活动(CMUA);

　　5.肌电图静息电位可有正常动作电位发放，发作时肌电发放增强，注射安定后电位发放减弱或消失;

　　6.用安定类药物治疗有特效;

　　7.应排除肿瘤所致的转移灶。

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僵人综合症的症状体征

1.SMS多为散发，无明显性别差异，年龄13～73岁，国外报告以隐袭起病，缓慢进展多见，而国内石佩琳(1992)报告12例中急性亚急性起病10例。病程为数天至数月。 2.突出的临床特征累及躯干、颈、四肢的轴性肌肉，拮抗肌同时受累，肌肉呈持续性或波动性僵硬和阵发性痛性或无痛性痉挛，外界刺激或情绪因素可使之加重，患者因此痛苦、惊叫、出汗、呼吸困难。肌肉强力收缩使关节固定，似“破伤风样或大力士样”，严

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“僵人综合症”独特的优势和功效

僵人综合症的治疗和预后保健，是患者比较关心的问题，僵人综合症的病因目前还不清楚，所以西药没有治疗的物效药物，患者可以采用中医的治疗方法，治疗的效果还是很好的。僵人综合症的治疗和预后保健：中医药比西医药具有独特的优势和功效。中医采用中医药疗法治疗僵人综合症，控制病情，缓解症状，使病人逐渐康复。采用纯中药治疗此病比较好，标本兼治，采用中医药治疗，治疗效果稳定、理想且无任何副作用，治愈后不复发。

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僵人综合症病因

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唐氏综合症的诊断

染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体

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什么是僵人综合征

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