干燥综合征也被称为斯约克伦综合征，或斯约克伦综合征（Sicca sydrome）。它是一种自身免疫性疾病，自身的免疫细胞攻击并破坏自身的分泌腺，包括泪腺和唾液腺。该病由瑞典眼科医生亨利克-欧格伦（Henrik Euglen，1899-1986）发现并记录。
干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫疾病，以泪腺和唾液腺分泌减少为特征，导致干燥性角膜炎和口腔干燥。干燥综合征是一种全球性疾病，偏向于女性，多数在40岁以上发病。除骨关节炎外，第一个发病的是类风湿性关节炎，第二个是干燥综合征。
本病可以单独存在，也可以在其他自身免疫性疾病中发现，如果单独存在，就是原发性干燥综合征，而如果继发于其他自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性硬皮病和系统性红斑狼疮，就是继发性干燥综合征。本病的病因尚不清楚，其病理机制主要是由于自身免疫的过度反应，导致大量淋巴细胞和浆细胞浸润外分泌腺体，引起腺体细胞的破坏和功能丧失，从而产生一系列的临床症状和表现。
据不完全统计，几乎所有的自身免疫性疾病都可以出现继发性干燥综合征，但最常见的是类风湿性关节炎，患者有典型的关节肿痛、晨僵、骨质侵蚀，类风湿性关节炎可以确诊无疑。在此基础上出现口干、眼干等症状，经过实验室检查，证实有SS-B和SS-A特异性抗体，口唇粘液腺活检有异常就符合干燥综合征的诊断。
它发生在中老年类风湿性关节炎患者中，25%～30%的类风湿性关节炎患者会继发干燥综合征，这表明类风湿性关节炎与干燥综合征之间的密切关系。目前还没有治疗干燥综合征的确切方法，只有对其并发症的适当治疗。
综上所述，我们总结了以下几点：
1.干燥综合征是一种自身免疫性疾病；
2.干燥综合征涉及体内腺体和其他组织的炎症；
3.大约90%的干燥综合征患者是女性；
4.干燥综合征可因眼睛、呼吸道和口腔的感染而变得复杂；
5.通过唾液腺活检可对干燥综合征进行辅助诊断；
6.干燥综合征的治疗是全面的，并且是相对于其并发症进行的。
