高士病是一种发生在青春期男性身上的眼疾，尽管这种疾病的发病率很低，但传统的治疗方法会导致 "十有八九 "的失明。
Coats病是一种发生于青春期男性的疾病。
Coats病的主要眼底变化是异常的视网膜血管扩张，特别是第二分支后面的毛细血管，以及由异常血管引起的渗出性和渗入性视网膜脱离。本病按病情分为5期（Shield期）：
第1期：仅有血管迂曲扩张；
第2期：血管迂曲扩张并有渗出，其中2A：渗出不涉及中央凹，2B。渗出涉及中央凹；
第三期：出现渗出性视网膜脱离，其中3A：不完全性视网膜脱离，3B：全视网膜脱离；
第四期：全视网膜脱离伴青光眼；
第五期：病变发展到末期。
传统的治疗方法是用激光治疗异常的视网膜血管，但一旦异常的血管渗漏并形成渗出性视网膜脱离，就无法完成这一治疗，而当视网膜下的液体过多时，冷冻治疗也无效。事实上，高士病大多发生在儿童身上，当父母发现孩子出现症状时，往往会被耽搁，因为病情已经发展为视网膜脱离，此时治疗为时已晚，这是传统方法无效的一个重要原因。
近年来，国际上出现了抗血管内皮生长因子药物，用于治疗各种视网膜血管疾病。VEGF药物是VEGF（血管内皮生长因子）的拮抗剂，通过注射到眼内，降低眼内VEGF的浓度，降低血管的通透性，减少血管的异常渗出，吸收渗出性视网膜脱离。2011年，我们采用玻璃体腔注射抗VEGF药物作为初始治疗或单独治疗合并渗出性视网膜脱离的高士病患儿。高士病取得了很好的效果，在Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol.上两次（2011年，2014年）报道，并得到了国际同行的认可，这也是国内第一个国际和国内报道。
方法很简单，确诊Coats病后，首先采用抗VEGF治疗，减轻视网膜水肿和视网膜下液的吸收，然后再辅以激光或冷冻治疗，就能有效控制病情。与治疗前相比，治疗后6个月时，患儿的最佳矫正视力得到了明显改善。研究表明，与对照组相比，Coats病患儿心房液中的IL-6和VEGF水平明显升高，3B期患者心房液中的VEGF浓度明显高于3A期患者。抗VEGF治疗后，房水中的VEGF浓度明显降低，证明了抗VEGF治疗的合理性，证实了玻璃体腔注射抗VEGF药物作为初始治疗或单独使用 寇茨病合并渗出性视网膜剥离的治疗策略是有效的。
