发布于 2022-10-01 14:13

1.血常规检查 在尿毒症中,血红蛋白一般在80g/L以下,多数只有40-60g/L,为正细胞正色素性贫血,当患者合并慢性失血和营养不良时,也可表现为小细胞低色素性贫血。白细胞变化较少,酸中毒和感染时白细胞计数可增加。血小板计数低或正常,但功能降低,红细胞沉降率常因贫血和低蛋白血症而加快。

2.尿常规检查 尿毒症患者的尿液变化随原发疾病的不同而有很大差异。其共同点是。①尿渗透压降低,晨尿多在450mOsm/kg以下,比重低,多在1.018以下,严重者固定在1.010~1.012之间。做浓度稀释试验时,夜尿量大于日尿量,每次尿的比重不超过1.020,最高和最低尿的比重之差小于0.008。尿量减少,多在1000ml/天以下,晚期肌酐清除率降至1.0-2.0ml/秒以下时,可无尿。③尿蛋白是+到++++,到了晚期,由于绝大部分肾小球已被破坏,尿蛋白反而减少。④尿沉渣检查可有不同数量的红细胞、白细胞、上皮细胞和颗粒管型。如能发现粗短、均匀、边缘有裂纹的蜡样管型,则对诊断有意义。

3、肾功能检查 在肾功能不全代偿期,肾肌酐清除率下降,但血肌酐不升高;在氮质血症期,血肌酐升高,但患者无尿毒症的临床症状,无代谢性酸中毒;在尿毒症期,当肾肌酐清除率<25ml/min时,血肌酐会明显升高并伴有代谢性酸中毒。

4、血液生化检查 血浆蛋白减少,总蛋白常在60g/L以下,其中白蛋白的减少常较明显,多在30g/L以下。血钙低,常在2mmol/L左右,血磷多在1.7mmol/L以上。血钾和血钠随病情变化。

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发布于 2023-05-12 23:47
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1、新生儿筛查项目中的听力筛查 听力筛查采用的是脑干听觉诱发电位、耳声发射或和行为测听等生理学检测方法。其原理是甚至听力的过程,任何一环出现问题都会代表听力损害,所以会对外耳、中耳及内耳经过机械能(声波)向电能转换等这一系列过程进行筛查,这样可以检查出是哪个部分出现问题。 补充说明:新生儿通过筛查只能保证出现相关疾病时,排除不同的发病病因,并不能保证今后不存在发生相关疾病的危险。因为新生儿听力检
发布于 2023-10-09 14:30
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产前筛查到底要筛查些什么呢?产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查,包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。 以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的,而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病,但是它们受环境因素的影响也是比较大,因此发生具有一定的随机性,比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此,所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。 大
发布于 2023-08-08 00:59
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一、血液检查,如末梢血检查、静脉血检查的肝功能、微量元素测定、肾功能、电解质检测等。 二、影像学检查,如X线检查、核磁共振检查、超声监测等。 三、尿液检查,如尿常规、尿沉渣检查等。 四、大便的检查,如便常规、便血的检查等。
发布于 2023-08-14 02:19
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发布于 2023-09-06 22:36
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发布于 2023-09-06 14:46
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发布于 2023-10-01 11:57
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1、健康儿童应当在生后28~30天进行首次眼病筛查,分别在3、6、12月龄和2、3、4、5、6岁健康检查的同时进行阶段性眼病筛查和视力检查。2、具有眼病高危因素的新生儿,应当在出生后尽早由眼科医师进行检查。新生儿眼病的高危因素包括:(1)新生儿重症监护病房住院超过7天并有连续吸氧(高浓度)史。(2)临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合征,例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞
发布于 2022-09-26 00:15
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唐氏筛查一般是检查孕妇的血清标志物,其中包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的浓度。分为以下几个步骤: 首先进行一期唐氏筛查,在准妈妈怀孕9-13周,用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险;在二期筛查中,怀孕15-20周抽血,结合一期结果进行估算。如果风险高,许进行绒毛膜取样,这属于侵入性检查,需要和医生仔细沟通,或
发布于 2023-08-23 05:36
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