发布于 2023-01-06 22:36

目的:观察超声药物浸润在贝尔氏麻痹患者急性期的治疗效果。

方法:将80例贝尔氏麻痹患者随机分为两组,每组40例,常规治疗组采用口服泼尼松和阿昔洛韦、肌肉注射维生素B1、腺苷钴胺、面肌康复锻炼;超声渗透药物组在常规治疗的基础上,由口服泼尼松改为在面神经体表的透射区应用超声传导。应用超声渗透地塞米松治疗,缓解面神经水肿。观察两组患者的急性面神经功能恢复、疼痛缓解、愈合所需时间及不良反应。结果显示,常规治疗组在治疗7天后有18名患者(45%)得到改善,22名患者(55%)无效。超声药物渗透组中,9例(22.5%)治愈,19例(47.5%)有效,12例(30%)改善。治疗14天时,常规治疗组有1例(2.5%)治愈,7例(17.5%)有效,28例(70%)改善,4例(10%)无效。而超声药物渗透组治愈31例(77.5%),有效9例(22.5%)。在治疗7天和14天的神经功能评价中,超声药物渗透组的效果好于常规治疗组,且差异显著。在治疗7天和14天的疼痛评分方面,两组都能减轻疼痛,但超声药物渗透治疗比常规治疗的缓解效果更好。常规治疗组的平均见效天数为(19.43±4.24)天,超声渗透药物组为(8.65±2.93)天。超声透析药物组没有不良反应。

结论:超声渗透糖皮质激素具有更直接的抗炎作用,减轻面神经水肿,能较快缓解贝尔氏麻痹患者的急性期。对促进面神经功能的恢复和缓解疼痛有重要意义。

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特发性面神经麻痹也称为面神经炎、贝尔麻痹(Bell’spalsy),是茎乳孔内面神经由非特异性炎症所致的周围性面瘫,其发病机制尚无定论。多数学者认为可能是由于风寒受凉引起血管神经功能紊乱,致使小动脉痉挛,面神经管和茎乳孔区局部缺血。近年越来越多的研究表明,面神经麻痹的主要病因是潜伏在脑神经节的疱疹病毒被激活所致。病例简介主诉及病史患者男性,31岁,主因左眼闭合无力,左侧鼻唇沟变浅1天就诊。发病前
发布于 2023-03-27 10:31
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①患儿隔离治疗,最少40天,不要与健康的孩子接触。 ②卧床休息,保持呼吸道通畅。采取右侧卧位,以利痰液引流。 ③床铺要软,盖被要轻,患儿肢体略屈曲,下面可垫小枕头或气袋。 ④勤给患儿翻身变换体位,保持皮肤清洁卫生,防止发生褥疮。 ⑤室内要安静,空气要新鲜,室温保持在20℃左右。 ⑥吃营养丰富、容易消化的食物,如鸡蛋羹、面片汤、小米粥、肉末粥等。吃些水果和蔬菜。
发布于 2023-01-19 21:27
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唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。 一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。现在随着我国城市化水平提高,各种空气、水、辐射污染的加剧,以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升,DS在我国的发病率有逐年提高的趋势。 在我国每年有大约26600个DS患儿出生,每年国家为此付出至
发布于 2024-04-16 14:05
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1、猪蹄1只,毛冬青30克、鸡血藤50克、丹参50克。猪蹄洗净与上述药一起煮,猪蹄烂熟后,弃药渣,吃猪蹄喝汤,孕妇禁用。 2、当归20克,红枣40枚,煨熟后吃枣喝汤。 3、鸡蛋1只,黑木耳15克、紫菜10克、煮汤后加佐料食之。 4、生姜红枣稀粥。粳米150克,红枣10枚,生姜15克(切小片),先以米煮粥,半熟时加入姜、枣再煮,熟则热饮。 5、羊肉生阳汤:取当归、党参、黄芪各30克,羊肉500克,
发布于 2025-01-10 13:36
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    德国新近的一项研究发现,超声脉冲能大大加快骨折愈合。大约4.4%的胫骨骨折会发生“愈合”推迟。研究人员在一些4个月后还未痊愈的胫骨骨折病人中实验了这种疗法。在100名实验对象中,一半人接受了超声波治疗,另一半人用的是一种“假冒”仪器。在16周后,接受“真正”治疗的患者愈合较快,伤处的骨密度增加了34%。上海岳阳医院康复科齐瑞这种被称为“低强度脉冲超声波”的疗法是通过一个与手持控制器相连的
发布于 2023-03-21 19:41
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染色体核型分析和FISH技术:该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接近正常到典型的临床表现,他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体
发布于 2022-12-10 04:08
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1.遗传咨询 孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。 2.产前诊断 是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇
发布于 2022-12-10 04:14
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(一)发病原因 唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型,母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。 (二)发病机制 三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离,其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致,孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大(表1),在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母
发布于 2024-04-16 14:12
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按照核型分析可将唐氏综合症患儿分为三型,其中标准型和易位型在临床上不易区别,嵌合型的临床表现差异悬殊,视正常细胞株所占的百分比而定,可以从接近正常到典型表型。 (一)标准型 唐氏综合症患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47。XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
发布于 2024-04-16 14:25
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雷诺氏病是由血管神经功能紊乱所引起的一种肢端小动脉痉挛性疾病,故又称“肢端动脉痉挛症”,临床以间歇性双侧对称的手指突然变为苍白,随即转为青紫,伴有疼痛,麻木,继而潮红,变暖,恢复正常为特征。寒冷、精神紧张是常见的诱发因素。 雷诺氏病在冬季多发,常由于受到寒冷的刺激,尤其是手指接触低温后发作,发作时手指皮色先变白,继而青紫,常先从指头开始,以后波及整个手指,甚至手掌。伴有局部冷、麻、针刺样疼痛,受
发布于 2025-01-10 13:43
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