发布于 2023-01-14 15:46

多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病,当父母患有多囊肝多囊肾时,他们的孩子就可能被遗传,一旦被遗传了这种疾病,如果不及时治疗,一半以上的患者会出现肾功能不全、尿毒症,甚至肾衰竭。而对于多囊卵巢综合征的患者来说,如果不及时治疗的话,就会出现肾功能不全、尿毒症,甚至是肾衰竭的情况。

对于多囊肝多囊肾,男女发病率相当,父母一方患病,50%的子女获得囊肿基因而发病,如果父母双方都患病,子女的发病率增加到75%。成人多囊肾和多囊肝是一种常染色体显性疾病。成人多囊肾在40岁之前通常没有症状,在肝脏、脾脏和胰腺可以看到多个相同形式的囊肿。多囊肾比正常肾脏大,其表面布满大小不一的囊肿。

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治疗主要是低铜饮食、减少铜的吸收、增加铜的排泄和肝移植。首选药物是D-青霉胺。肝移植为治疗该病的最佳手段。多囊肾是遗传性疾病,并多半有多囊肝,囊肿并随着年龄的增长,囊肿增大增多的趋势。囊肿可压迫肾实质,造成局部的缺血缺氧,长期下去,损伤肾单位的正常结构。多囊肾60岁以上的患者70%发现多囊肝,尸解材料更多见,90%以上病例有多囊肝,发生率并不与肾囊肿的严重程度相平行,一般较肾囊肿晚发现10年,且
发布于 2023-01-14 15:32
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多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几
发布于 2024-02-05 05:50
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一、保持心情舒畅和乐观向上的情绪,树立起战胜疾病的信心。囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果,科学研究发现,所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的,因此,千万不可悲观失望,况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力,有利于战胜疾病。但另一方面也要克服“轻敌”思想,积极地配合医生进行治疗。乐观向上,认真对待才是正确的指导思想。 二、及时治疗,科学用药:多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝,5
发布于 2024-02-04 11:02
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多囊肾是一种遗传性肾脏囊性疾病,也就是肾脏被大大小小的囊肿取代。由此一些人认为肾囊肿与多囊肾是一种疾病,特别是多发性肾囊肿与多囊肾一样都为肾脏中的囊。其实多发性肾囊肿与多囊肾绝对不能混为一谈。 从家族性来看,多囊肾有典型的家族史,有婴儿型和成人型之分,婴儿型常因肾脏没有功能,往往在出生不久就夭折。成人型多在40岁以后发病。而多发性肾囊肿则无家族史。 从临床表现看,多囊肾患者如果没有经过体检,很多
发布于 2023-02-06 13:48
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患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):女,28岁,B超查出双侧多囊肾,最大已有5CM,目前血压正常,肾功能正常,尿液正常,爷爷奶奶父母均无多囊肾情况。未经过治疗,请问郁大夫:1、以我目前的情况,可以怀孕吗,怀孕期间是否对大人非常不利?2、长辈都没有多囊肾,我这种情况会不会是医生误诊了?郁胜强:多囊肾病一般分为遗传和非遗传的,如果考虑是非遗传的,怀孕是没有问题的,一般也不会遗传给下一代
发布于 2023-02-18 06:16
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多数病人临床无症状。个副较大的囊肿可出现右上腹隐痛以及相应的器官受压的症状。当伴有囊内出血或感染时,可出现明显的右上腹疼痛及发热等症状,多囊肝的体检可见肝肿大,表面有结节感,但肝脏一般无触痛。有时囊肿压迫大的胆管、肝静脉或门静脉,则出现阻塞性黄疸和门静脉高压的表现。多囊肝的肝功能一般正常。预后良好,但婴儿多囊肝伴多囊肾病者可出现门脉高压、高血压及进行性肾功能衰竭。常致早年夭折。
发布于 2023-01-14 15:25
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肾脏囊性疾病包括髓质海绵肾、多囊性肾发育不良、常染色体隐性遗传多囊肾、常染色体显性遗传多囊肾、单纯性肾囊肿、获得性肾囊肿。根据发病原因,肾脏囊性疾病可分为先天发育性,遗传性及后天获得性三类。一.先天发育性1.髓质海绵肾(MedullarySpongeKidney,MSK)MSK是一种肾脏先天性发育异常,其特征为肾髓质扩张的集合管和锥体部的乳头管呈海绵状多孔表现和肾乳头或肾髓质中的小结石形成。患者
发布于 2022-10-19 01:09
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肾病综合征是由多种肾脏疾病引起的具有以下共同临床表现的一组综合征:①大量蛋白尿(尿蛋白定量>3.5g/d);②低蛋白血症(血浆白蛋白<30g/L);③水肿;④高脂血症。其中①②两项为诊断所必需。 可由多种不同病理类型的肾小球疾病引起,分为原发性和继发性两大类。原发性肾病综合征是指原发于肾小球本身的病变。继发性肾病综合征是指继发于全身系统性疾病或先天遗传性疾病,如系统性红斑狼疮、糖尿病
发布于 2023-01-03 00:24
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多囊肾病(Polycystickidneydisease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。据欧美国家报道,多囊肾病是终末期肾衰的第4位病因。据我国上海地区统计,多囊肾病所致的透析患者占整个透析人群的5.6%,位于慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病和良性肾小动脉硬化之后,也居第4位。按遗传方式多囊肾病可分为常染色体显性多囊肾病(Autosomaldominantpolycystickidney
发布于 2023-02-18 06:36
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多囊卵巢综合征(pcos)是育龄妇女常见的内分泌疾病。其典型表现有闭经、不孕、多毛及双侧卵巢囊性增大;典型的生化特征有雄激素过多和糖代谢、脂代谢的异常。 对于多囊卵巢综合征的病因,许多学者作了大量的研究,仍不明确。但从这些研究中得到的一些现象或结果提示多囊卵巢综合征的发病与遗传因素有一定关系。 由于多囊卵巢综合征病例表现有家族性现象,故提示遗传因素在多囊卵巢综合征的病因中起了一个重要的作用。有人
发布于 2024-03-02 17:11
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