发布于 2023-02-03 22:07

  脑胶质瘤是由于大脑胶质细胞癌变所产生的、常见的原发性颅脑肿瘤,其年发病率约为3-8人/10万人口。占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见的颅内恶性肿瘤。胶质瘤是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致的。一些已知的遗传疾病,例如神经纤维瘤病(I型)以及结核性硬化疾病等,为脑胶质瘤的遗传易感因素。一些环境的因素可能与胶质瘤的发生有关。如电磁辐射、巨噬细胞病毒感染等但是目前并无确切证据证明这些因素能导致肿瘤发生。

  一、按照病理形态学可分为:

  1、星形细胞瘤,为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤。成人多见于大脑半球,儿童则多见于小脑。可分为如下类型:

  (1)良性星形细胞瘤

  ①纤维型星形细胞瘤。

  ②原浆型星形细胞瘤。

  ③饲肥型星形细胞瘤。

  (2)间变型(恶性)星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。

  (3)胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的类型。

  (4)多型性黄色星形细胞瘤是一种位于脑表浅的坚实型肿瘤。

  (5)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤多与结节性硬化症伴同。

  (6)毛细胞性星形细胞瘤可分布于大脑半球、下丘脑区、前视路、脑干及小脑。

  2、少支胶质瘤:可分为两个级别:少支胶质瘤及间变型(恶性)少支胶质瘤。

  3、室管膜瘤及间变型(恶性)室管膜瘤为由室管膜上皮发生的肿瘤。

  4、混合性胶质瘤是一种胶质瘤包含有两种胶质细胞成分。

  5、脉络丛瘤分为脉络丛乳头瘤与脉络丛癌两类。

  6、来源不肯定的神经上皮瘤包括三种病变:星形母细胞瘤瘤、极性胶质母细胞瘤、大脑胶质瘤病。

  7、神经元及神经元神经胶质混合瘤,包括神经节细胞瘤、神经节神经胶质瘤、促结缔组织性婴儿神经节胶质瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤、中央神经细胞瘤。

  8、松果体实质肿瘤可分为松果体细胞瘤及松果体母细胞瘤、混合/过渡型果体细胞瘤,两者均较少见。

  9、胚胎性肿瘤属于胚胎性脑肿瘤的有髓上皮瘤、神经母细胞瘤、室管膜母细胞瘤、原始神经外胚层瘤、髓母细胞瘤。

  10、神经母细胞瘤肿瘤

  依据肿瘤细胞在病理学上的恶性程度,可分为:

  1、低级别胶质瘤(WHO1-2级),为分化良好的胶质瘤;虽不属于良性肿瘤,但是患者的预后相对较好。

  2、高级别胶质瘤(WHO3-4级),是低分化胶质瘤;是名副其实的恶性肿瘤,患者预后较差。低级别胶质瘤在细胞增生过程中,可能会“蓄积”新的突变,从而使其向高级别胶质瘤转变(恶变)。

  二、脑胶质瘤四大常见症状表现

  1、头痛:主要是颅内压增高所致,肿瘤增长,肿瘤周边水肿导致颅内压逐渐增高,压迫、牵扯颅内疼痛敏感结构。也可以是肿瘤刺激脑膜引起,头痛多见于患侧、头痛起始时多是间歇性,晨轻暮重、随着肿瘤的进展,头痛逐渐加重,持续时间延长。

  2、呕吐:多由颅内压力增高引起,是延髓呕吐中枢或迷走神经受刺激所致,可无恶心,往往是喷射性呕吐。幼儿可因为颅缝分离而头痛不显着,但因后颅窝肿瘤多见,所以呕吐表现较明显。

  3、颅内压增高:可引起视乳头水肿,最后导致视神经萎缩,视力下降。肿瘤压迫视神经时引起原发性视神经萎缩,出现视力下降。外展神经容易受压挤,出现外展神经麻痹,而产生复视。

  4、癫痫:发生率约30%。多为肿瘤的直接刺激或压迫所引起。发作类型大多是限局型,也有大发作。发作时的症状和肿瘤的部位与性质有一定关系,运动区及其周边的肿瘤,发生率高。胶质细胞瘤、星形细胞瘤和少支胶质细胞瘤等发病率较高。

  三、脑胶质瘤的检查

  脑胶质瘤的检查手段主要有CT、MRI核磁共振和脑电图等。CT在发现有无肿瘤内出血和钙化方面具有优势。

  MRI在显示肿瘤的部位、性质等方面,要优于CT检查。MRI有多种检查方法,例如MR核磁共振频谱检查可以判断肿瘤性质,功能磁共振检查可以明确病变与周围脑组织功能的关系。更先进的PET-MRI较PET-CT在肿瘤的全身诊断方面更有优势。

  四、脑胶质瘤的治疗

  对于不同分期的胶质瘤患者应当采取不同的治疗策略。胶质细胞瘤以浸润性生长为特点,与正常脑组织界限不清,常常超出一个脑叶,向正常脑组织生长,呈指状深入破坏脑组织,增殖性生长,像胡须一样越割越长。胶质瘤形态犹如树根,也就是说,手术的时候只能把树根的主干切除,它的小毛根,仍然埋藏在土里,并且会继续生长。而脑组织由于其是人体的司令部,无法像其他部位的肿瘤那样扩大切除范围,因此理论上手术不可能完全切除。而脑干、延髓、中央前后回等重要部位的肿瘤则根本无法手术,故而手术的治疗目的在于

  1、获得病理诊断,特别是免疫组化结果对于之后的治疗有指导意义;

  2、全切肿瘤或减小肿瘤体积降低肿瘤细胞数量;

  3、缓解颅内高压症状;

  4、延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机;

  5、获得肿瘤细胞详细遗传基因资料,为寻找有效治疗提供依据。

  早期脑胶质瘤,非功能区的巨大肿瘤,都应尽早手术切除。实际工作中约50%的胶质瘤无法全切,为了避免手术后功能损害,即使为全切术,在原发部位仍会有肿瘤残存,所以很难根治,复发率很高。胶质瘤3、4级复发快的一个月,慢的半年左右。目前应用神经导航、术中电生理监测、多模态神经影像融合技术结合显微神经外科技术可以显著提高手术全切率,减少手术并发症,特别是功能区肿瘤手术可以最大程度的保留神经功能。

  中晚期胶质瘤患者或身体虚弱接近无手术切除的可能的,可以采用用放化疗及中医药进行治疗,但由于除髓母细胞瘤对放射治疗高度敏感,室管膜瘤中度敏感外,其他类型的胶质瘤对放疗均不敏感,有文献报告认为放疗与非放疗者预后相同。此外射线可引起周围正常脑组织的放射性坏死,进而引起症状加重。因此,照射强度、照射范围、照射时间需要根据患者全身情况选择,目前立体定向放射治疗被广泛推荐。

胶质瘤您了解多少相关文章
现代神经外科对神经影像技术的要求很明确,诊断胶质瘤要考虑肿瘤的大小、范围、肿瘤与周围重要结构(包括重要动脉、皮层静脉、皮层功能区)的毗邻关系等。神经影像对于制定胶质瘤手术计划起最重要的作用。神经影像诊断主要包括CT与MRI,这两种诊断方法可以相对精确地提供肿瘤在颅内的解剖位置。MRI优于CT,并且MRI可以显示病灶的侵袭范围。当我们怀疑胶质瘤时应按照以下顺序进行考虑:①是否是胶质瘤,其部位、大小
发布于 2022-10-20 03:14
0评论
【概述】脑胶质瘤是起源于脑部神经胶质细胞,是最常见的颅内肿瘤,约占所有颅内肿瘤的45%左右。在儿童恶性肿瘤中排第二位,近30年来,原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增,年增长率约为1.2%,中老年人群尤为明显。据文献报道,中国脑胶质瘤年发病率为3-6人/10万人,年死亡人数达3万人。胶质瘤系浸润性生长物,它和正常脑组织没有明显界限,难以完全切除,对放疗化疗不甚敏感,非常容易复发,生长在大脑等重要部位的
发布于 2023-03-19 02:31
0评论
胶质瘤这个名词最初只是专业人员使用的,但近些年来却变得名声大噪,甚至是恶名远扬,这不仅在于普通人掌握的医学科普知识越来越丰富,同时也表明这种肿瘤的发病率正在急剧上升。在王忠诚院士的指导下,自己多年来一直在从事胶质瘤的临床和研究工作,虽然已经取得了一些成绩,但对一些关键性问题依然没有彻底搞清楚。例如,为什么胶质瘤手术后会复发?为什么辅助放疗和化疗依然不能阻止肿瘤的复发?为什么治疗后复发的时间有长有
发布于 2022-10-19 23:44
0评论
脑胶质瘤根据肿瘤细胞的形态学、肿瘤细胞的恶性程度以及肿瘤所处的部位进行分类。 按肿瘤细胞的形态学划分 脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源),进行如下主要分类:·星型细胞瘤—星形细胞·少枝细胞瘤—少枝细胞·混合胶质瘤,例如少枝--星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶质细胞·室管膜瘤—室管膜细胞 按肿瘤细胞的恶性程度划分 脑胶质瘤按肿瘤细胞在病理学上的恶性程
发布于 2023-12-22 23:05
0评论
1、放化疗(使用替莫唑胺)是目前针对新近确诊的胶质母细胞瘤标准的治疗方案。2、辅助PCV化疗(甲基苄肼,洛莫司汀,长春新碱)目前是新近确诊的含有1p/19q共缺失的间变少枝胶质瘤标准的治疗方案。3、化疗是复发的低级别胶质瘤和间变胶质瘤的标准的治疗方案。4、对于MGMT启动子甲基化的胶质母细胞瘤,替莫唑胺化疗比单纯放疗更加有效!5、对于复发胶质母细胞瘤可以考虑使用洛莫司汀(CCNU)或者使用替莫唑
发布于 2023-03-12 11:56
0评论
目前对于胶质瘤的治疗,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等手段。具体的治疗,要综合考虑患者的功能状态、对治疗的预期结果以及肿瘤所处的脑区部位、恶性程度级别等多种因素,进行综合考虑判断,从而制定个体化综合治疗方案。[2] 手术 手术往往是胶质瘤治疗的第一步。手术不仅可以提供最终的病理诊断,而且可以迅速去除大部分的肿瘤细胞,缓解患者症状,并为下一步的其他治疗提供便利。对于一些低级别胶质瘤,如毛细胞星形细
发布于 2023-12-22 22:58
0评论
神经胶质瘤是脑和脊髓肿瘤中的一大类,它起源于胶质细胞,这种主要的脑细胞可发展成癌,恶性胶质瘤的症状、预后和治疗决定于病人的年龄、肿瘤类型和肿瘤在脑中的位置,这类肿瘤倾向于生长或侵入到正常脑组织中去,使得治疗复杂化,手术切除困难甚至无法切除。随着年龄的增长,脑瘤的风险加大,在75-84岁左右风险达到最大,通常低分化的胶质瘤好发于儿童,而脑瘤在男性中发病率略高。唯一导致恶性胶质瘤的危险因素是先前脑部
发布于 2022-10-19 19:29
0评论
源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤,占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见的颅内恶性肿瘤。年发病率约为3-8人/10万人口。分类1、按肿瘤细胞的形态学划分脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源),进行如下主要分类:(1)星型细胞瘤―星形细胞(2)少枝细胞瘤―少枝细胞(3)室管膜瘤―室管膜细胞(4)混合胶质瘤,例如少枝--星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶质细胞2
发布于 2022-12-27 13:05
0评论
我经常听到许多人述说在知道自己患的是胶质瘤的时候,往往都有天塌地陷、万念俱灰的感觉。虽然胶质瘤是一种难以根治的神经系统肿瘤,但并不是一点办法都没有的,现在经过规范化的个体化综合治疗,胶质瘤的治疗效果已经得到了显著改善,与其他系统恶性肿瘤相比,胶质瘤的预后还是比较好的,特别是低级别胶质瘤。实际上,什么疾病到了严重的程度对人的健康和生命都有威胁,如禽流感,这不过是一种感冒,但它却能够威胁人的生命。因
发布于 2022-10-20 00:49
0评论
胶质瘤发生于神经外胚层,是颅内最常见的神经上皮肿瘤,约占颅内肿瘤的40-45%左右,为颅内最常见的恶性肿瘤,目前尚无满意的治疗方法。常见胶质瘤的病理分级对于胶质瘤预后影像相对较大,国内目前常见分级:Ⅰ级(毛细胞型星型细胞瘤等),无明显组织学恶性特征;Ⅱ级(星形细胞瘤等)表现为细胞核不典型;Ⅲ级(间变性星形细胞瘤等),细胞核不典型及可见有丝分裂;Ⅳ级(胶质母细胞瘤等),可见内皮增生及坏死。肿瘤恶性
发布于 2022-10-03 11:48
0评论