半面短小，主要是由第一、二鳃弓发育异常引起，常导致患侧下颌升支及颞下颌关节不同程度发育不良或缺如，从而出现明显的面部不对称。半面短小患者患侧面部高度不足，颏部较短小并偏向患侧，咬合平面偏斜，咬合关系紊乱；患侧面颊软组织比健侧菲薄；并常伴有外耳畸形和副耳等。半面短小常需要序列性治疗。患儿2-6岁时可行下颌骨牵引成骨术，该手术不但延长了发育不足的下颌骨，还同时扩张了患侧面部软组织。6-15岁，可行正畸治疗，帮助恒牙正常萌出与生长。待青春期发育停止后，可行正颌手术，矫正偏颌、咬合平面偏斜。对骨容量不够的的，如患侧下颌骨、颧骨等处需植入材料，矫正患侧面部不饱满。如若还伴有患侧面部软组织菲薄，可在手术后3-6个月行自体脂肪填充，进一步改善外观。
半面萎缩，其临床典型症状为患侧颜面软组织进行性萎缩，在青春期发育结束后，病情一般不再发展，如发病较早，萎缩的面部软组织会阻碍面部骨骼发育，导致面部骨骼的发育不全。对于轻度半面萎缩，只累及面部软组织，可于青春期后行自体脂肪填充，伴有骨骼发育不全，可根据情况行患侧人工植入体植入或（伴）健侧颧弓缩小术及下颌骨截骨术。
