目前本中心用基因芯片方法进行PGD/PGS(第三代试管婴儿),可筛查23对染色体大于5Mb的异常。
适用于:染色体异常(包括平衡易位,罗氏易位,倒位,缺失,插入等);
高龄;
反复流产;
反复植入失败;
男性因素(严重少弱精)。
目前本中心进行单基因疾病的PGD,需具备以下几个条件:有家族性遗传性疾病史,有明确的单基因疾病诊断报告,且家族中有发病患者做过基因验证(先证者)。具有以上三个条件的夫妻才可能考虑单基因疾病PGD。
目前本中心用基因芯片方法进行PGD/PGS(第三代试管婴儿),可筛查23对染色体大于5Mb的异常。
适用于:染色体异常(包括平衡易位,罗氏易位,倒位,缺失,插入等);
高龄;
反复流产;
反复植入失败;
男性因素(严重少弱精)。
目前本中心进行单基因疾病的PGD,需具备以下几个条件:有家族性遗传性疾病史,有明确的单基因疾病诊断报告,且家族中有发病患者做过基因验证(先证者)。具有以上三个条件的夫妻才可能考虑单基因疾病PGD。