性过敏性肺炎患者的活检组织和临床资料,将取肺部活检组织,石蜡包埋,HE染色。结果。10例慢性过敏性肺炎患者,男6人,女4人,年龄23-59岁,平均47.2岁。主要表现为慢性咳嗽、呼吸急促等。病程从4个月到6年不等。7例表现为普通间质性肺炎(UIP)样纤维化,肺组织有斑块状纤维化,病变沿胸膜下和小叶间隔分布,同时有支气管周围病变。7例有纤维母细胞病灶,支气管周围肺泡上皮有明显的细支气管增生和轻度细支气管炎。3例有轻度蜂窝组织炎。3例有非特异性间质性肺炎(NSIP)样纤维化,表现为肺泡问隔增宽,间质纤维组织和胶原纤维增生,肺泡结构保存。
中至重度支气管扩张时,肺泡隔内可见更多淋巴细胞浸润。没有看到蜂窝状的肺部结构。在一个病例中看到Sehaumann的水泡。
慢性过敏性肺炎的UIP样纤维化与特发性UIP相比,除间质有疏松性肉芽肿和多核巨细胞外,表现为:
(1)发病年龄较小;
(2)慢性过敏性肺炎的CT上病变常有中、上肺病变,甚至以中、上
肺为主,有磨玻璃影和镶嵌征。
(3)两种病变的分布不同,特发性UIP的纤维化主要分布在胸膜下
和小叶周边,而慢性过敏性肺炎的UIP样纤维化常同时涉及胸膜下/周边小叶和细支气管
周边(小叶中心)。
(4)慢性过敏性肺炎的肺窝UIP样纤维化相对较轻;
(5)慢性过敏性肺炎的肺窝UIP样纤维化常伴有中、上肺病变。br/> (5)常伴有细支气管上皮增生。慢性过敏性肺炎的NSIP样间质纤维化,除了间质中存在疏松的肉芽肿和多核巨细胞外,在病理形态上难以与特发性NSIP区分。结论 慢性过敏性肺炎可引起UIP样或NSIP样间质纤维化。根据目前过敏性肺炎的诊断标准,一些出现NSIP样间质纤维化的慢性过敏性肺炎患者有可能被误诊为NSIP,这是值得注意的。
慢性过敏性肺炎引起的弥漫性肺间质纤维化的病理特征
发布于 2022-10-07 23:58
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间质肺炎是伴有纤维化改变的慢性肺部疾病,可以引起严重的肺功能下降,长期的治疗是必须的,切忌平时不在乎,只在急性加重时看病,因为它的每一次加重都可能是致命的。虽然是很严重的疾病,也不要自暴自弃,我们从中医辨证治疗入手,还是能很好的帮助大多数及时就诊的患者,尽可能的延长生命,提高生活质量。但是中药治疗的特点是整体观念辨证论治,它注重全身调理和分期分型治疗,对疾病的整体改善有益,可是鉴于每个人的个体差
发布于 2022-11-29 08:56
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约15%的IPF病例呈急性经过,常因上呼吸道感染就诊而发现,进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性,平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来,确切关系尚不了解。
主要症状有:①呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期无咳嗽,以后可有干咳或
发布于 2024-01-23 23:19
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1.进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。
2.x线检查:早期呈毛玻璃状,典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。
3.实验室检查:可见ESR、LDH增高,一般无特殊意义。
4.肺功能检查:可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。
5.肺组织活检提供病理学依据。本病应注意与喘息性支气管炎鉴别。
实验室检查为非特异性变化,可以有血沉加快、血乳酸脱氢酶增高和丙种球蛋白增高;有10
发布于 2024-01-23 23:06
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弥慢性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。
明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
发布于 2024-01-23 22:59
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概述
有很多患者分不清楚间质性肺炎和肺纤维化,间质性肺炎,间质性肺炎最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,肺间质纤维化,事实上,间质性肺炎与肺纤维化可以是两个独立事件,也可以是先后发生。间质性肺炎可以发展为肺纤维化,一般是先有炎症后有纤维化。
步骤/方法:
1、
在这个过程中,由于不同部位病变时间不一致,所以有些部位可以
发布于 2023-01-12 15:43
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间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一
发布于 2024-01-23 23:26
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弥漫性肺间质纤维化以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征。致病原因复杂,现代医学认为其原因与吸人各种粉尘、有毒气体、环境污染物有关,还可以继发于免疫系统的疾病以及过量使用某些药物等。主要包括特发性肺问质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化等。根据患者的临床症状以及病理改变,我们从“肺痹”论治本病。弥漫性肺间质纤维化大多数呈慢性进展,临床表现为缓解期和急性发作期。感染常为急性
发布于 2022-11-29 05:06
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肺痹从发病层次上来看有外邪不已,内舍于肺(久病入络)之病机演变规律。此与现代医学有关继发性肺间质病变论述颇相一致。肺痹的病机特点为正气不足,肺络痹阻。正因于此,往往把肺间质纤维化命名为“肺痹”,一则强调其病机特点为肺络痹阻;一则提醒大家,风湿免疫性疾病尤其是类风湿性关节炎(痹症),硬皮病、皮肌炎(皮痹)等亦可继发肺间质纤维化(继发性肺间质纤维化),形成“肺痹”。
“肺痿”是指因肺气虚弱,无力主气
发布于 2024-01-23 23:12
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肺纤维化是目前世界范围内的疑难病,因此对该病的治疗无论中医西医客观讲都相对困难。但中医学有自己独特的理论体系,治疗疾病是依据望闻问切四诊收集资料,辨证论治,因此在治疗很多疑难病方面有着独特的优势,对于肺纤维化而言,大多认为该病是虚实夹杂之病,从补虚泻实入手,可以改善患者的症状,改善生活质量,且实验研究表面不少中药具有抑制胶原沉积的作用。相对于西医治疗肺纤维化应用激素和其他免疫抑制剂而言,中药具有
发布于 2022-11-27 01:21
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肺间质纤维化简称为肺纤维化。是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床以咳嗽,胸闷、气喘为主要症状,疾病进展较快,是目前世界范围内难治性疾病之一。 目前病因不明,多数认为与环境污染、职业、药物、感染、机体免疫状态等因素有关。临床可分为特发性和继发性两类,其中特发性间质性肺炎和特发性肺间质纤维化((idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是该类疾病
发布于 2022-12-09 11:07
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