发布于 2022-10-07 23:58

性过敏性肺炎患者的活检组织和临床资料,将取肺部活检组织,石蜡包埋,HE染色。结果。10例慢性过敏性肺炎患者,男6人,女4人,年龄23-59岁,平均47.2岁。主要表现为慢性咳嗽、呼吸急促等。病程从4个月到6年不等。7例表现为普通间质性肺炎(UIP)样纤维化,肺组织有斑块状纤维化,病变沿胸膜下和小叶间隔分布,同时有支气管周围病变。7例有纤维母细胞病灶,支气管周围肺泡上皮有明显的细支气管增生和轻度细支气管炎。3例有轻度蜂窝组织炎。3例有非特异性间质性肺炎(NSIP)样纤维化,表现为肺泡问隔增宽,间质纤维组织和胶原纤维增生,肺泡结构保存。
中至重度支气管扩张时,肺泡隔内可见更多淋巴细胞浸润。没有看到蜂窝状的肺部结构。在一个病例中看到Sehaumann的水泡。
慢性过敏性肺炎的UIP样纤维化与特发性UIP相比,除间质有疏松性肉芽肿和多核巨细胞外,表现为:
(1)发病年龄较小;
(2)慢性过敏性肺炎的CT上病变常有中、上肺病变,甚至以中、上
肺为主,有磨玻璃影和镶嵌征。
(3)两种病变的分布不同,特发性UIP的纤维化主要分布在胸膜下
和小叶周边,而慢性过敏性肺炎的UIP样纤维化常同时涉及胸膜下/周边小叶和细支气管
周边(小叶中心)。
(4)慢性过敏性肺炎的肺窝UIP样纤维化相对较轻;
(5)慢性过敏性肺炎的肺窝UIP样纤维化常伴有中、上肺病变。br/> (5)常伴有细支气管上皮增生。慢性过敏性肺炎的NSIP样间质纤维化,除了间质中存在疏松的肉芽肿和多核巨细胞外,在病理形态上难以与特发性NSIP区分。结论 慢性过敏性肺炎可引起UIP样或NSIP样间质纤维化。根据目前过敏性肺炎的诊断标准,一些出现NSIP样间质纤维化的慢性过敏性肺炎患者有可能被误诊为NSIP,这是值得注意的。

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间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一
发布于 2024-01-23 23:26
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1、什么叫肺间质?肺间质受损可以导致什么样的病理损害?肺脏分为肺实质和肺间质,肺实质主要指的是支气管和肺泡组织,而肺间质是指连接和支撑肺内支气管和肺泡的组织,主要指肺泡间隔.可以把肺设想为一个充满上万个细小气球的桶,气球就是肺泡或气囊,气球,肺泡相互接触的地方就是肺泡间隔,肺泡间隔代表“间质”。肺间质纤维化主要由肺间质疾病(ILD)引起。既往认为肺间质疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜与毛细血管内
发布于 2022-11-29 04:56
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⑴按病理变化分类: ①非炎症性非肿瘤性疾病:如结节病、外源性过敏性肉芽肿性肺泡炎。 ②肉芽肿性间质性肺疾病:如慢性间质性肺水肿、肺泡蛋白沉着症、原发性肺含血黄素沉着症、尿毒症等。 ③肺特异性炎症:如普通型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性烟雾、液体以及其他毒性刺激性慢性间质性肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、特发性肺纤维化及肺血管炎等。 ④无机粉尘吸入性职业病
发布于 2022-12-13 02:37
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间质性肺病(InterstitiallungDisease,简称ILD)这一病名的提出早在1975年第18届Aspen肺科讨论会时使用了这一名词。事隔10年(1985)第28届Aspen肺科讨论会再一次对ILD做了研讨。对ILD的研究近十余年来虽然有了很大的进展,但对其概念的理解、分类的见解尚有不同的认识,特别是ILD之中的特发性肺间质纤维化(亦称特发性间质性肺炎,特发性纤维化肺泡炎)的分类争论
发布于 2022-12-13 02:58
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概述 有很多患者分不清楚间质性肺炎和肺纤维化,间质性肺炎,间质性肺炎最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,肺间质纤维化,事实上,间质性肺炎与肺纤维化可以是两个独立事件,也可以是先后发生。间质性肺炎可以发展为肺纤维化,一般是先有炎症后有纤维化。 步骤/方法: 1、 在这个过程中,由于不同部位病变时间不一致,所以有些部位可以
发布于 2023-01-12 15:43
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一、病因已明 1、吸入无机粉尘:二氧化硅、石棉、滑石、锑、铍、煤、铝、锡、铁。 2、吸入有机粉尘:霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、饲鸽者病、棉尘、合成纤维、电木放射线损伤。 3、微生物感染:病毒、细菌、真菌、卡氏肺孢子虫病、寄生虫。 4、药物:细胞毒化疗药物、白消胺、环磷酰胺。 5、癌性淋巴管炎;肺水肿。 6、吸入气体:氧、二氧化硫、氯、氧化氮、烟尘、脂类、汞蒸气 二、病因未明 特发性肺间质纤维化(又名隐
发布于 2023-04-05 12:33
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本项目是由中国中医科学院广安门医院呼吸科李国勤主任牵头,所级培育基金资助的一项科研课题,旨在进一步研究李国勤主任的临床经验――运用中医药疗法诊疗特发性肺间质纤维化的临床疗效和安全性,对其进行科学的评价研究,以期造福更多患者。特发性肺间质纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺弥漫性间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。近年来发病率呈逐渐上升趋势,起病隐匿,对人类健康危害严重,正引起全世界的广泛关注。
发布于 2022-12-17 05:44
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弥漫性肺间质纤维化以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征。致病原因复杂,现代医学认为其原因与吸人各种粉尘、有毒气体、环境污染物有关,还可以继发于免疫系统的疾病以及过量使用某些药物等。主要包括特发性肺问质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化等。根据患者的临床症状以及病理改变,我们从“肺痹”论治本病。弥漫性肺间质纤维化大多数呈慢性进展,临床表现为缓解期和急性发作期。感染常为急性
发布于 2022-11-29 05:06
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Ⅰ期 肺实质细胞受损,发生急性肺泡炎。炎性和免疫效应细胞呈增生、募集和活化现象。在特发性肺纤维化的支气管肺泡灌洗液中,证实有免疫复合体,能刺激巨噬细胞分泌中性粒细胞趋化因子,使中性粒细胞聚集于肺泡结构中。活化的巨噬细胞和中性粒细胞能分泌胶原酶。支气管肺泡灌洗随访复查8~24个月,胶原酶活性仍持续存在,活化的胶原酶可破坏肺泡结构的间质胶原(在急性肺炎如肺炎球菌炎,中性粒细胞在肺泡结构中存在的时间很
发布于 2022-12-13 02:44
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间质肺炎是伴有纤维化改变的慢性肺部疾病,可以引起严重的肺功能下降,长期的治疗是必须的,切忌平时不在乎,只在急性加重时看病,因为它的每一次加重都可能是致命的。虽然是很严重的疾病,也不要自暴自弃,我们从中医辨证治疗入手,还是能很好的帮助大多数及时就诊的患者,尽可能的延长生命,提高生活质量。但是中药治疗的特点是整体观念辨证论治,它注重全身调理和分期分型治疗,对疾病的整体改善有益,可是鉴于每个人的个体差
发布于 2022-11-29 08:56
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