发布于 2023-03-19 04:49

  什么是染色体?

  正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇合成胚胎后也应该是23对染色体。

  染色体出现问题会怎样?

  染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎,如果胚胎染色体异常,怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产,有四分之一会存活下来。

  我们说的唐氏综合症或者唐氏婴儿,就是第21对染色体多一条这个问题,叫21-三体综合症,胎儿的染色体比正常多一条,多的那一条在第21对上。具体原因呢,是细胞在减数分裂过程中,第21对染色体没有分离造成的,形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

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如果染色体异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常,数量上的异常可分为非整倍体和多倍体,最常见的异常核型为三倍体,而16三体又占1/3,常有致死性。21三体中有25~67%,13三体中有4一50%,18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX),四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失,平衡易位、倒置、重叠等闭。平衡易位是最常见的染色体异常。关于染色体问题
发布于 2023-11-26 06:13
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染色体是决定“人”的本质的东西。每个人有46条(23对)染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。每条染色体由2条锁链样的DNA链按顺序缠绕而成,DNA上有无数的基因信息决定着人体所有功能和活动,每一个基因或DNA链或染色体有问题都会导致各种各样的问题、异常或畸形出现。 什么样的染色体才是异常的?查染色体是查什么? 染色体异常包括数量和结构异常,染色体数量超过46条或少于46条都是异常的,这种数量异常
发布于 2023-03-19 04:42
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与父亲或母亲都可能有关 1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。 2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。 3..第三种
发布于 2023-08-21 01:40
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概述 去年我怀孕过一次,但是怀孕四个多月我做了引产,怀孕13周左右的时候我做了唐氏筛查,当时就发现高危异常,之后我就做了羊水穿刺,确诊是染色体异常引起的胎儿发育畸形。离上次引产已经过去一年了,我现在又有怀孕的打算,但是我更多的是害怕再次出现染色体异常的情况,因此我决定到优生优育科做详细的检查,染色体异常如何优生优育呢? 步骤/方法: 1、 患者要知道人类的染色体有很多条,如果受精卵在结合时出
发布于 2023-11-20 00:49
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概述 染色体异常会导致习惯性流产的,因为染色体的异常是现在造成流产的主要也是出现最常见的因素,一般就是包括染色体的数目还有就是染色体一些结构的不正常,还有就是染色体其他方面的一些不正常的方面,并且一般因为染色体不正常导致的流产的概率已经到达了50%到60%,因为染色体异常一般都是会引起,母亲和胎儿的一些免疫地方出现了不适合, 步骤/方法: 1、 其实如果因为染色体的异常然后造成了流产的次数过
发布于 2023-11-19 12:09
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患者:病情描述:小女2006年4月27日出生,重1.928kg,身高42cm,头围32cm,属足月小样儿。患有先心(完全性心内膜垫缺损),3个月时做手术,目前有少量返流。主要是生长缓慢,现在体重7.5kg,身高78cm,头围42cm,到多家医院检查,有诊断为脑瘫、小头症等等,但又不确诊。现在她可以单独行走,但不稳,能简单说两个字,易发怒,容易受惊吓。行动、智力、语言明显落后。一个多月时做脑部CT
发布于 2023-03-03 14:11
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1、什么情况下需要遗传咨询?有不良产史或不良家族史的夫妇,例如存在反复流产、死产、婴儿夭折、可分辨的体格或精神异常、已诊断的遗传病时需要遗传咨询。有些多年原发不孕的病例也需要关注遗传学问题。2、辅助生育技术本身会引起遗传病增加么?据法国国家IVF登记处(FIVNAT)20世纪90年代的数据,辅助生殖技术出生的后代畸形率约为2%,随访提示身高、体重、学习情况均与预期没有差别。因男性因素行ICSI出
发布于 2023-01-23 13:02
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概述 据统计,在不孕不育家庭当中,男性不育患者的比例越来越大,已经有三分之一原因是由男性造成的,导致男性不育的原因有很多,其中最大的原因就是男性的精子数量和质量问题,要想准确的治疗这一疾病,首先要检查病因,其中有一项就是染色体的检查,患者要了解染色体的检查项目和时间,针对这一问题,小编为大家详细的介绍一下。 步骤/方法: 1、 染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一,男性精液中正常的染
发布于 2022-10-13 13:27
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一、什么是染色体?染色体是个体的遗传物质,上面排列着成千上万个基因,它决定个体的性状和表型。染色体存在于细胞核内,需要通过特定的方法,将它取出来后放在玻璃片上,染上颜色后在显微镜下观察,并作出最后诊断。正常人体细胞有46条染色体,配成23对,每对染色体都是双亲来源,即一条来自爸爸,另一条来自妈妈,23对染色体协同调控人体的生长发育。二、何谓染色体疾病?由于染色体数目改变或结构变化所导致的一大类疾
发布于 2023-02-25 09:26
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     染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。
发布于 2023-02-06 19:42
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