发布于 2023-03-29 10:56

  帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物,属神经氨酸酶抑制剂,现有临床试验证明对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织的通报,H7N9属于甲型流感病毒亚型,初步试验结果显示,神经氨酸酶抑制剂或许会对该病毒起作用。

  最近在Muscle & Nerve杂志上刊文表明该药用于重症肌无力病人有可能诱发危象。该名患者为73岁女性,于68岁因眼睑下垂、吞咽困难和讲话不清被确诊,服用强的松和他克莫司治疗,72岁复诊时复查低频重复电刺激已呈阴性,在此次病情加重前一月强的松服用20mg 隔天一次,他克莫司每天3mg,病情稳定。

  患者因发热伴咳嗽至当地医院就诊,被诊断为甲型流感,遂予以帕拉米韦300mg静脉滴注,20分钟后被人出现呼吸困难、氧饱和度下降和意识不清,很快出现心肺功能不全,予以气管插管并抢救。次日病人意识恢复,自主呼吸加强,但眼睑下垂明显,查重复电刺激低频衰减31.9%。3天后患者的呼吸功能进一步恢复,呼吸机模式由容量控制转为压力支持,同时给予了血浆置换和丙球治疗。9天后呼吸功能进一步改善,拔除气管插管。出院12天复查重复电刺激已呈正常。

  虽然MG病人诱发危象的因素很多,感染是常见原因,但该患者本来病情稳定,在使用帕拉米韦20分钟后迅速出现呼吸衰竭,经对症支持治疗后症状和电生理又很快改善,很难用本来的甲型流感解释。

  有文献报道神经氨酸酶抑制剂可以抑制离子通道或受体,通过这个病例应该引起临床医生注意,不排除帕拉米韦有可能因抑制神经肌肉接头的离子通道或受体而加重MG患者症状的可能,当然还需要更多的临床证据予以支持。

静脉注射抗病毒药帕拉米韦加重重症肌无力相关文章
流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症
发布于 2022-10-21 15:24
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抗乙肝病毒药物的优点是:三性“有效性、易行性、安全性”,但是也有疗程不固定、易发生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。拉米夫定,阿德福韦酯,替比夫定,恩替卡韦,替诺福韦酯,克拉夫定等。拉米夫定(贺普丁)优点:上市时间最长,疗效确切,不良反应少、且进入医保;缺点:持久应答率低、病毒耐药率高(14%,38%,49%,66%)。阿德福韦(贺维力、名正、代丁等)优点:耐药变异率低(0、3%、11%、18%、
发布于 2023-01-26 10:47
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重症肌无力病人在服用一些药物时,要谨慎使用。因为一些药物会直接加重病情,重症肌无力用药禁忌,有以下几类药物使用时需要注意或遵遗嘱。 心血管用药:抗心律失常药物,常被用来预防和治疗心律不齐,包括普鲁卡因、奎尼丁、利多卡因等;β-肾上腺能受体阻滞剂,包括心得安、阿替洛尔、醋丁洛尔、倍他洛尔、吲哚洛尔(心得静)、心得怡、噻吗洛尔等。一些老年的重症肌无力患者往往合并有心血管疾病,所以经常会使用到这类药物
发布于 2024-07-06 08:17
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重症肌无力患者和护理人员一定要对重症肌无力危象多了解才可以,因为患者的病情是随时都会出现变化的,如果出现了危象一定要及时进行处理,否则患者就会有生命危险。 重症肌无力危象的分类一般说来比较严重的情况是有三种。 第一种为肌无力危象,发生率约占重症肌无力危象的95%,原因为重症肌无力本身加重,呼吸肌无力导致呼吸困难。 第二种为胆碱能危象,主要发生于肌无力治疗过程中抗胆碱配酶药的剂量过大。 第三种为反
发布于 2023-09-16 01:42
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概述 首先我们来了解一下什么是肌无力,和什么是重症肌无力。肌无力只是一种症状,但是重症肌无力是一种病症。肌无力是由于神经肌肉传递的障碍所造成的慢性疾病,肌肉在运动之后非常容易疲劳;重症肌无力是一种由于肌肉和神经接口处的传递功能发生障碍所引起的自身免疫疾病,在临床上的主要表现是患者全身的骨骼肌肉没力气和非常容易疲劳,尤其是运动后,症状表现会加重。 步骤/方法: 1、 目前监测和观察到的重症肌无
发布于 2023-07-13 06:28
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1.药物治疗 (1)胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 (2)免疫抑制常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。 (3)血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过
发布于 2022-10-05 02:44
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概述 重肌无力症,简称M.G.。这是由于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳的一类疾病。同时这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环。临床上的主要特征是局部或全身的肌肉于活动时容易疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状,是一种肌肉发生疾病的导致性疾病,范围比较广泛。 步骤/方法: 1、 帕金森氏病又称震颤麻痹,是中老年人最常见的一种
发布于 2023-07-13 06:20
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1、对于重症肌无力的轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生。 2、在重症肌无力性危象发作时,应卧床休息,保持镇静和安静,保持室内空气通畅和新鲜,及时清除鼻腔及口腔内分泌物,保持呼吸道通畅。 3、在重症肌无力胆碱能性危象时,停用一切抗胆碱脂酶药物,同时肌注或静脉注射阿托品0.5~2毫克,每日15~30分钟重复一次。 4、然而在重症肌无力反拗性危象时,停用
发布于 2024-07-06 08:30
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现在看来,目前国内口服的核苷(酸)类似物主要有四种:拉米夫定、阿德福韦酯酯、替比夫定、恩替卡韦这四种药物。从耐药位点来看主要有三个,第一个是L-核苷类药物,主要是拉米夫定和替比夫定。拉米夫定应该作为204位点,不易与V-缬氨酸和I-异亮氨酸耐药,这个耐药以后拉米夫定就耐药了。替比夫定有时候和拉米夫定还不一样,根据理论来讲它只对I异亮氨酸耐药。如果不是I的变异,应该是V的变异,拉米夫定的耐药应该可
发布于 2022-09-25 01:48
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概述 重症肌无力属于一种常见的自身免疫性疾病,一般是多见于一岁到五岁之间的儿童的,主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的。按照病因可以分为先天遗传性以及自身免疫性,最常见的是自身免疫性,一般认为是与与感染、药物、环境因素有关的,对于患儿的健康危害是很大的,需要及时治疗。那么重症肌无力是什么病?我来为大家解答。 步骤/方法: 1、 重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,多见于一岁到五岁儿童
发布于 2023-01-20 23:19
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