人的染色体的形态特征

　　1、中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。

　　2、亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。

　　3、近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

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在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

发布于 2023-04-05 14:54

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人类染色体组

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发布于 2023-07-14 13:31

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染色体组与染色体组型有什么不同

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发布于 2023-07-14 13:44

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什么是染色体核型分析

染色体核型分析是一种技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。而采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体

发布于 2023-08-11 04:36

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哪种人要做染色体检查？

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病称为染色体病，现已发现的染色体病有100余种，它在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发畸形等，而在早期自然流产时，50％～60％是由染色体异常所致。染色体检查主要适应于以下七类人群：一、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7％～10％是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其

发布于 2023-01-24 01:17

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xxy型染色体异常者的特征有哪些

人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型也称先天性睾丸发育不全或Klinefelter综合征。临床上以

发布于 2023-08-21 02:00

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染色体组数怎么判断

判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。下面我们来看看具体是怎么判断染色体组数的。 1、根据染色体形态判断:在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。 2、根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。

发布于 2023-07-14 13:37

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染色体组是什么

为了让大家清楚的了解染色体组，从三个角度对染色体组进行解读，方便大家更好的理解染色体组的概念。 1、染色体的角度一个染色体组中没有同源染色体，染色体组内染色体在形态、大小和功能上各不相同。一般二倍体生物的生殖细胞中含有的全部染色体，称为一个染色体组。例如，果蝇的体细胞中有4对共8条染色体，这4对染色体可以分成两组，每一组中包含3条常染色体和l条性染色体。对于多倍体生物而言，生殖细胞中就不只含有

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人的染色体异常表现

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体异常的临床表现： Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600

发布于 2023-04-05 15:01

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发布于 2023-04-05 14:47

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