佝偻病有哪些表现

　　佝偻病临床分为四期：初期、激期、恢复期、后遗症期。

　　初期 1临床表现：神经兴奋性增高烦躁，睡眠不安，易惊，夜啼，多汗等症，并可致枕部脱发而见枕秃 2理化检查：血生化改变轻微，骨骼X线摄片可无异常

　　激期 1临床表现：　骨骼—— ①头部：乒乓球感;方颅，臀形颅;囟门较大且闭合延迟;乳牙萌出迟。 ②胸部：软骨串珠状;肋软沟;肋下缘外翻;鸡胸;漏斗胸。 ③四肢：“手镯”及“脚镯”;开始行走后，(“O”型)或(“X”型)腿，长骨可发生青枝骨折。 ④脊柱：脊柱后凸或侧弯畸形，骨盆畸形。肌肉改变——坐，立，行等运动功能发育落后，腹部膨隆如蛙腹。神经系统——发育落后;

　　理化检查： ①X线：钙化带模糊，干骺端增宽，边缘呈毛刷状或杯口状改变。 ②血生化检查： Ⅰ、血钙，磷明显降低;钙磷乘积钙化带重现;生化恢复正常。

　　后遗症期　　1重症患儿遗留骨骼畸形。 2理化检查正常。

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佝偻病的表现

概述婴幼儿由于维生素D补充不足、日长不足、生长速度快、疾病或者药物的影响而导致了维生素缺D乏性佝偻病。该病有什么表现呢步骤/方法： 1、一开始的表现是小孩容易被激惹，烦躁，睡眠不安、多汗等症状 2、 3-6个月的婴儿颅骨软化，7-8个月的小儿呈现方颅。出牙延迟，有的可以延迟到1岁才出牙，有时出牙顺序颠倒。 3、 1岁左右的胸廓畸形，肋骨像珠子一样一串一串的，鸡胸，或是漏斗胸。四肢

发布于 2023-06-20 09:41

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佝偻病后遗症有哪些

日常生活中的佝偻病的是会出现一些后遗症的，后遗症的表现的主要是骨骼畸形而且是不可逆转的，同时那在日常生活中的骨骼畸形的主要是关键是不再继续向前，所以呢在日常生活中一定要注意。晚发型佝偻病：多见于北温带地区。好发于冬末春初季节，5～15岁儿童。日晒不足，维生素D摄入不足，与生长速度较快或有身高剧增等因素有关。临床表现行走乏力、下肢疼痛，尤其是膝、踝关节或足跟痛，常诉腓肠肌痉挛。此外，尚有多汗、睡

发布于 2023-03-17 01:09

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佝偻病有哪些危害

佝偻病是婴儿期较为常见的一种疾病，是由于维生素D缺乏所引起的体内钙、磷代谢紊乱。当患儿体内的维生素D缺乏到一定程度时，就会引起一系列的不良症状，危害患儿的生活。 1、佝偻病患儿易出现多汗、夜惊、夜啼、易激惹等症状; 2、佝偻病会导致患儿的骨骼发生一定的变化，如：头部早期可见囟门增大或闭锁月龄延迟，出牙晚，严重的患儿还可能出现乒乓球颅的颅骨软化; 7、8个月大的患儿还可能出现方颅; 胸部可出现肋

发布于 2024-10-03 12:58

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佝偻病的病症表现

多见于婴幼儿，特别是3~18月龄。主要表现为生长最快部位的骨骼改变，并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变，年龄不同，临床表现不同。本病在临床上可分期如下：初期早期见于6个月以内，特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现，如易激惹、烦闹、多汗刺激头皮而摇头等。此期常无骨骼病变，骨骼X线可正常，或钙化带稍模糊;血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高。

发布于 2023-03-31 13:01

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佝偻病的检查有哪些

1.实验室检查 (1)血生化检查：一般包括血糖、血脂、肝功、肾功(尿素氮、二氧化碳结合力、肌酐、尿酸、尿微量蛋白)、离子、淀粉酶、心肌酶等等，针对佝偻病的血生化检查，主要是测定血钙、磷、碱性磷酸酶，血清25-(OH)D3(正常10～80g/L)和1,25-(OH)2D3(正常0.03～0.06g/L)在佝偻病活动早期就明显降低，为可靠的早期诊断指标，血浆中碱性磷酸酶升高。 (2)尿钙测定：尿钙测

发布于 2022-10-23 03:14

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佝偻病的预防护理有哪些

对佝偻病的预防应是多方面采取综合措施：VD对预防佝偻病起重要作用，它促进胃肠道钙、磷的吸收，使骨骼结实、变硬。可惜的是在食物中含VD很少，几乎没有。仅有蛋黄、牛奶、黄油、肝脏含有少量，既然不能从食物中摄取所需的VD，人类就从大自然的阳光中要营养，阳光中的紫外线照射到人的皮肤时，可使皮肤下面含有的7-脱氢胆固醇脂类变成VD，作为一种营养素物质被人体利用，这是生理过程，既经济又安全。因此婴儿满月后就

发布于 2022-12-29 00:28

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儿童佝偻病有哪些类型

小儿的佝偻病大多数是由于维生素D缺乏所致，叫做维生素D缺乏性佝偻病，多见于婴儿，冬春季节多见，2岁以后停止进展而逐渐痊愈。其他某些原因也可出现佝偻病的表现，例如： 1、低血磷抗维生素D佝偻病：为遗传性疾病，2-3岁以后仍有活动性佝偻病的表现。血钙正常，血磷明显降低，一般剂量的维生素D治疗无效。 2、远端肾小管性酸中毒：患者身材矮小，有代谢性酸中毒，多尿，血钙低、血磷低、血钾低。 3、维生素D依赖

发布于 2023-03-15 13:52

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佝偻病的种类有哪些

1.软骨营养不良是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。 2.低血磷抗生素D佝偻病本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病的症状多发生于1岁以后，因而2～3岁后仍有活动性佝偻病表现;血钙多正常，血磷明显降低，尿磷增加。对用一般治疗

发布于 2023-04-13 16:33

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发布于 2023-05-19 14:42

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佝偻病有哪些实验室检查方法

血液生化检查：佝偻病、骨软化病活动期血钙可正常或偏低[正常2.2～2.7mmol/L(9～11mg/dl)];血磷降低[成人正常0.9～1.3mmol/L(2.8～4mg/dl)、儿童正常1.3～1.9mmol/L(4～6mg/dl)]，钙磷乘积<30(正常40)。血碱性磷酸酶增高(正常15～30金氏单位)，此法是诊断佝偻病常用的指标，但缺乏特异性，且受肝脏疾病影响较大。近年来提倡骨碱性

发布于 2022-12-29 01:09

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