x-染色体微阵列p22.11缺失
X染色体芯片缺陷P22.11缺少一个拷贝，长度为195kb，现在31周了，孩子还能有吗？
发布于 2022-09-18 07:33
共有3个回答
时间总会把相爱变成相爱过。
像这种情况可能有X染色体异常，这意味着在性别方面可能有层次，在这方面，一定要及时去检测遗传代谢系统小的孩子这肯定是个问题，这个你要和家人商量，看是否可以接受有这样问题的孩子。
追问
我们咨询了遗传医生医生叫我弟弟去做了染色体检查但是我弟弟是正常的我跟我老公没有做染色体检查我弟弟做的检查过后医生说胎儿的正常几率占百分之60以上要我们生下来但是也有风险比较芯片有缺陷我们都不敢赌
回答
既然是不敢赌的话就生一个健康的宝宝呀，这个你们自己要去商议一下的。
回答于 2022-09-18 09:37
如果手机电格不满，我心里就会不舒服
羊水穿刺是产前诊断和检测遗传性疾病的重要手段。您在26周时的羊水穿刺结果：染色体缺失，表明染色体异常和遗传性疾病，需要引产终止妊娠
回答于 2022-09-18 11:09
想起那过去的幸福，现在一个人独自思念
在这种情况下，有必要与家人讨论，因为孩子的X染色体确实有明显的异常，而且这种明显的异常很可能会导致性器官在某种程度上的紊乱。
回答于 2022-09-18 11:54
问了“x-染色体微阵列p22.11缺失”的人还对以下问题感兴趣
如果有一天学校塌了，我一定会哭着说：特么的
宝宝九个月了，抽搐，在医院做核磁共振，脑电图，ct均没有问题，医生说做一个基因，结果新生突变，16号染色体p11.2643kp杂合缺失，致病性，宝宝抽搐是一定是这个引起来的吗？但是脑电图一直没有做出来，这一定是癫痫吗？有没有这种类似的病例但是没有病发的呢？我看还有可能影响生长发育缓慢等，这个是可能会出现，还是必然会出现？
发布于 2023-12-21 12:09
3个回答
即使后来他们有千般好，都不及第一个他来得早
第一胎做羊水穿刺，基因芯片45x，核型结果没拿，直接选择了引产，如果要第二个的话，夫妻需要查双方染色体吗？都需要检查什么内容才能避免孩子有问题？
发布于 2022-05-06 07:37
3个回答
麻烦你多跟我说点生活琐事就像我参与了你的生活一样
8号染色体拷贝数为4，其他染色体的拷贝数均为3，x染色体的拷贝数为3，考虑为70，xxx，8
发布于 2022-05-22 08:56
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这个世界自始至终只有两种人：一种是像我这样的人
我的染色体核型报告是45,X[3]/46,XX[27]，这样是否可以正常怀孕生产，通过什么方式可以生下正常宝宝。
发布于 2022-06-23 16:19
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一抬头就看得到的天空，原来是这么的忧郁
有个胆囊息肉11x7，这个大小是不是应该做手术了？应该挂什么科？
发布于 2024-01-28 16:27
3个回答
经历那么多，一场真正的感情都没
我的儿子发现牙釉质缺失已经有一年左右了，最开始发现是两个门牙间开始有缺失的现象，现在已经出大缝了，外层牙质缺失中间发黄的牙本质已经外露，大夫说注意刷牙就行了。
想得到怎样的帮助：牙釉质缺失怎么办？
发布于 2024-08-02 16:33
4个回答
爱情是公有制还是私有制，两者是否可兼得
医生您好！如图所示，想请问您，如果做父母基因对比，胎儿遗传于父母，致病的概率有多大？如果不是来源于父母，致病的概率有多大？
发布于 2022-06-12 15:08
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莂嗐怕，莂犯傻，莂轻昜剪呿苌发。
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本次检测发现您的血液样本中X染色体短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在长约1.66M的微缺失;由于缺失区域较小，可能常规低分辨率检测手段(例如:核型分析)检测不到。
该异常可能是母体自身携带的，由于母体干扰太大，本检测无法确定是否会遗传给胎儿。建议您到胎儿医学或遗传咨询门诊进行遗传咨询，必要时可做进一步产前诊断确认。