马凡氏综合征怎么办？
我家有马凡氏综合征遗传病史，很多亲人因突发脑血管疾病而不能得到治疗去世，平均寿命仅50岁，我很害怕，我这几天觉得胸口闷痛，疲乏无力。
想得到怎样的帮助：马凡氏综合征怎么办？
想得到怎样的帮助：马凡氏综合征怎么办？
发布于 2024-05-26 23:44
共有3个回答
终究还是逃不过分离，我们的结局只是草草收场
马凡氏综合症是由于遗传以及基因突变等原因引起的，大部分患者会出现高度近视，骨骼方面畸形，晶状体变形等症状，可以通过手术的方法进行治疗，效果是比较好的。
回答于 2024-05-27 00:49
现在我无事可做，所以我只能借想念来消遣
你好，马凡氏综合症症状为肢体细长，可伴有心血管骨骼以及眼三大系统症状，无需特殊治疗，预后不好是一种先天性遗传性结缔组织疾病，如果你有此病，建议你应积极的治疗，可以缓解症状，延缓生命。
回答于 2024-05-27 01:54
我们尚是年幼才敢在风尖浪口肆意叫嚣
马凡氏综合症是临床综合疾病，如果患者出现眼屈光不正或者关节松弛一般可以不予治疗，一旦心血管系统造成损害，可能会造成严重的后果，如果造成主动脉出现急剧扩张，主动脉血管直径扩大，危害比较大，建议患者及时进行手术更换人造血管。
回答于 2024-05-27 02:59
问了“马凡氏综合征怎么办？”的人还对以下问题感兴趣
做一个很伤心的梦，然后流完一辈子的眼泪
孩子妈妈是马凡氏综合征，现在孩子六岁了，可以做检查，查一下吗？需要做什么检查。？
发布于 2022-06-22 19:16
3个回答
你是我想要的阳光.我却无力夺得
我在网上看到马凡氏综合症，有好几种和我一样的情况，想知道是不是，谢谢!如果不是蜘蛛指，可以排除马凡氏综合症吗？
发布于 2022-07-18 14:58
5个回答
你很好，你做的一切都是用尽心思，一切都是为了你自己好
从小眼睛视力不好，不知道是不是马凡氏综合症，严不严重有什么好的办法治疗
发布于 2022-07-08 12:48
3个回答
___ ︶￣，ゅ丶游 戏 太 过 煽 情，迷 失 了 自 己 面 向 阳 光 .看 不 到 阴 影
我姐前段时间查出马凡综合征，医生说是遗传，说不做手术活不了多久，做手术的话风险很大，可能下不了台，现在弄得一家人担心的不得了
发布于 2022-06-21 21:13
3个回答
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一时的承诺，一世伤痛。
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