概述
地中海貧血這種毛病又被叫做海洋性貧血，這種疾病是一種遺傳性的疾病，發病之後患者會呈現出溶血性貧血，這種貧血的發病具有一個共同的特點，那就是患者的珠蛋白基因有缺陷，患者的身體無法正常的合成捉珠蛋白，導致不能正常合成珠蛋白的原因是因為患者合成珠蛋白肽鏈的一種或者是幾種減少了，這種疾病的症狀輕重不一，大多數都表現為慢性的進行性溶血性貧血。
步驟/方法：
1、 地中海貧血的發病原因是因為患者身體珠蛋白基因的缺失或者是珠蛋白基因的突變引起的，當患者的珠蛋白基因缺失或者是突變之後，身體就根本沒有辦法合成珠蛋白所需要的四種肽鏈，這四種肽鏈分別是α、β、γ、δ。
2、 根據患者身體合成珠蛋白基因的缺失或者突變的種類所導致的珠蛋白肽鏈缺失的具體條數，可以分為不同的地中海貧血類型，一般地中海貧血常見有四種類型，它們分別對應了這四種肽鏈的缺失。
3、 比如在患者身體裡面a珠蛋白基因缺失，就可能導致患者的身體沒有辦法正常的合成含有a肽鏈的珠蛋白，或者a肽鏈的合成在身體裡面會受到抑制，這個時候患者就會發生a地中海貧血。這種基因的缺失可以是單個的也可以是多個的。
注意事項：
地中海貧血一般在沿岸國家比如說東南亞國家比較容易出現，在我們國家長江以南的各個地區也容易出現地中海貧血這種毛病，屬於比較罕見的一種疾病。
