艾滋病日的概念來源於1988年，全球衛生部大臣關於艾滋病預防計劃的高峰會議上W orld Summit of Ministers of Health on Programmes for AIDS Prevention提出的。從此，這個概念被全球各國政府、國際組織和慈善機構採納。從此，這個概念被全球各國政府、國際組織和慈善機構採納。 自 1981年世界第一例艾滋病病毒感染者發現至今，短短20多年間，艾滋病在全球肆虐流行，已成為重大的公共衛生問題和社會問題，引起世界衛生組織及各國政府的高度重視。為號召全世界人民行動起來，團結一致共同對抗艾滋病，1988年1月，世界衛生組織在倫敦召開了一個有100多個國家參加的“全球預防艾滋病”部長級高級會議，會上宣佈每年的12月1日為“世界艾滋病日” World Aids Day ;1996年1月，聯合國艾滋病規劃署UNAIDS在日內瓦成立;1997年聯合國艾滋病規劃署將“世界艾滋病日”更名為“世界艾滋病防治宣傳運動”，使艾滋病防治宣傳貫穿全年。
一抗體檢測
主要有酶聯免疫吸附試驗ELISA和免疫熒光試驗IFA。ELISA用去汙劑裂解HIV或感染細胞液提取物作抗原，IFA用感染細胞塗片作抗原進行抗體檢測，如果發現陽性標本應重複一次。為防止假陽性，可做WesternblotWB，蛋白印跡法進一步確證。
WB法是用聚丙烯酰胺凝膠電泳將HIV蛋白進行分離，再經傳移電泳將不同蛋白條帶轉移於硝酸纖維膜上，加入病人血清孵育後，用抗人球蛋白酶標抗體染色，就能測出針對不同結構蛋白抗體，如抗gp120、gp41、P24抗體，特異性較高。
快速檢測法，也稱為金標法，也是抗體檢測的一種方法，根據免疫層析法的原理，用於HIV抗體檢測的定性檢測。
二抗原檢測
用ELISA檢測P24抗原,在HIV感染早期尚未出現抗體時,血中就有該抗原存在.由於P24量太少,陽性率通常較低。現有用解離免疫複合物法或濃縮P24抗原，來提高敏感性。
三核酸檢測
用PCR法檢測HIV基因，具有快速、高效、敏感和特異等優點，目前該法已被應用於HIV感染早期診斷及艾滋病的研究中。
四病毒分離
常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激並培養後，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。
