發布於 2023-05-12 23:47

  唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物,包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料,由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。

  如果化驗結果表明的幾率大於正常參考值,結果即為陽性,需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。

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唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物,包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料,由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。 如果化驗結果表明的幾率大於正常參考值,結果即為陽性,需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。
發布於 2023-05-31 19:31
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唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物,包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料,由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。 如果化驗結果表明的幾率大於正常參考值,結果即為陽性,需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。
發布於 2023-09-06 22:36
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唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物,包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料,由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。 如果化驗結果表明的幾率大於正常參考值,結果即為陽性,需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。
發布於 2023-09-06 14:46
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唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物,包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料,由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。 如果化驗結果表明的幾率大於正常參考值,結果即為陽性,需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。
發布於 2023-10-01 11:57
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唐氏篩查一般是檢查孕婦的血清標誌物,其中包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度。分為以下幾個步驟: 首先進行一期唐氏篩查,在準媽媽懷孕9-13周,用超聲和抽血兩種方式估算胎兒患唐氏症的風險;在二期篩查中,懷孕15-20周抽血,結合一期結果進行估算。如果風險高,許進行絨毛膜取樣,這屬於侵入性檢查,需要和醫生仔細溝通,或
發布於 2023-08-23 05:36
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(1)、AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進展而逐漸升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水平為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 (2)、FreehCGβ(遊離-β亞基-促絨毛
發布於 2023-08-08 04:47
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唐氏篩查,就是通過抽取孕婦血清進行檢測,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算出胎兒患有唐氏綜合徵危險係數的高低。 唐氏篩查的結果是一個概率問題,根據孕婦血清化驗結果計算出出現唐氏兒的危險係數,但並不代表最終確診,國際上正常值是1/700左右。當驗血篩查值大於1/270即為高危人群,表示胎兒患唐氏綜合徵的危險性較高。 準媽媽在懷孕期間都應該做唐氏篩查,唐氏篩查的時間為孕14周~孕2
發布於 2023-05-23 14:30
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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1.甚麼是唐氏篩查呢?它是一種通過抽取孕婦的血液,檢測母體血液中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,結合孕婦的自身情況,孕周、年齡、體重等,計算出胎兒先天性畸形的危險係數的檢查方法。 2.任何一名孕婦都有可能懷上先天性畸形的患兒,所以唐氏篩查是很要必要的。唐氏篩查不會遺漏每一位懷有患兒的孕婦,建議每一位孕婦都做一下唐氏篩查,以免以後給家庭和生活帶來困擾。 3.唐氏篩查在甚麼時候做最合
發布於 2023-08-30 03:12
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-10-01 11:50
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