發布於 2023-08-23 23:44

  唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。

  早期唐氏篩查

  孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以甚麼都不做或做診斷性檢查,比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。

  中期唐氏篩查

  孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數。中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺或絨毛檢查或無創DNA來做更詳細的確診。

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發布於 2023-10-01 11:50
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(1)、AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進展而逐漸升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水平為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 (2)、FreehCGβ(遊離-β亞基-促絨毛
發布於 2023-08-08 04:47
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唐氏篩查,就是通過抽取孕婦血清進行檢測,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算出胎兒患有唐氏綜合徵危險係數的高低。 唐氏篩查的結果是一個概率問題,根據孕婦血清化驗結果計算出出現唐氏兒的危險係數,但並不代表最終確診,國際上正常值是1/700左右。當驗血篩查值大於1/270即為高危人群,表示胎兒患唐氏綜合徵的危險性較高。 準媽媽在懷孕期間都應該做唐氏篩查,唐氏篩查的時間為孕14周~孕2
發布於 2023-05-23 14:30
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1.甚麼是唐氏篩查呢?它是一種通過抽取孕婦的血液,檢測母體血液中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,結合孕婦的自身情況,孕周、年齡、體重等,計算出胎兒先天性畸形的危險係數的檢查方法。 2.任何一名孕婦都有可能懷上先天性畸形的患兒,所以唐氏篩查是很要必要的。唐氏篩查不會遺漏每一位懷有患兒的孕婦,建議每一位孕婦都做一下唐氏篩查,以免以後給家庭和生活帶來困擾。 3.唐氏篩查在甚麼時候做最合
發布於 2023-08-30 03:12
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患者:病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等):(1)我最後一次月經時間是12月31日-1月3日,平時經期都很準。(2)做唐氏時間是4月26日(3)報告上我的孕周,醫生算錯,寫我孕18周1天(4)trisomy18指數是1:287(5)我的出生年月日:1985-9-27,體重52kg1、重新計算我的孕周2、trisomy18是否仍偏高?3、是否需要進一步檢查?醫生:你好,目前各家醫院唐氏篩查使
發布於 2023-02-24 08:36
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1、早唐和中唐哪個更準確?作為篩查手段,早唐和中唐都不能確診,所以談不上準確,沒有“準確率”一說。通常以“檢出率”和“假陽性率”來評價某一個篩查手段。檢出率高且假陽性率低是一個好的篩查手段的標準。從國內目前開展的情況來看,早唐的檢出率高於中唐,假陽性率低於中唐。早唐的檢出率在85%左右,假陽性率在3%左右,中唐的檢出率在65-75%,假陽性率在5-8%。2、既然早唐更準確為甚麼很多地方不做?早唐
發布於 2023-02-24 16:56
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唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病,我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理,並且攜帶多系統併發症,終身無法治癒,因此給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。定期到醫院做檢查的準媽媽,醫生一般會建議做唐氏篩查,以篩查腹中寶寶是否有先天愚型。但是這項檢查出具的結果卻僅是風險預測,沒有確定的結果,令準媽媽們糾結萬分、無所適從。 唐氏綜合徵的發生具有隨機性,隨著環境汙
發布於 2023-03-26 18:24
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唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管,通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數。孕媽媽一般在抽血後一週就能拿到檢查的結果。 北京協和醫院婦產科醫生章蓉婭提醒孕媽媽在做唐氏篩查時要準確提供以下信息:孕婦的出生年月日、月經週期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周(一定要核對預產期,例如某孕婦
發布於 2023-06-19 08:42
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唐氏綜合徵又名21-三體綜合徵,先天愚型,是由於先天缺陷導致智能障礙,發病率為0.5‰左右。患者會有特殊的面容,體格發育落後並智力障礙。 唐氏篩查是通過檢查孕婦的血液,結合孕婦的年齡、孕周、體重、過往病史和一些生活習慣,將胎兒患有先天愚型風險較高的孕婦篩檢出來,再進行下一步診斷,如果確診胎兒患有唐氏綜合症,讓孕婦決定是否繼續妊娠。
發布於 2023-05-12 23:41
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唐篩檢查可篩檢出60―70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。因為唐氏篩查只是可能性檢查,高危人群只是說胎兒更有可
發布於 2023-08-08 05:00
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