概述
重症肌無力是神經肌肉接頭處功能障礙的自身免疫性疾病，主要機制是乙酰膽鹼不足所導致的臨床症狀，原因是前膜處生成減少、間隙被膽鹼脂酶消耗等。患者極容易感到疲勞，活動後症狀會加重，如果你休息一段時間後症狀又會減輕。一般來說發病女性多餘男性，大約3：2。各種年齡的人都會發病，不過兒童多見，特別是5歲一下的兒童。重症肌無力者大多伴有胸腺有問題。
步驟/方法：
1、 首先由於眼部肌肉受到影響會出現眼瞼下垂，眼部極度不舒服，視力模糊、還會出現斜視、複視等。另外眼球轉動也會出現不靈活，就是不能左右看或上下看或是視野就停留在某個範圍之內，對旁邊的東西就察覺不到。
2、 另外會出現表情淡漠，給人木頭一樣的感覺，特別是苦笑面容的持續；講話的時候大舌頭，不美觀；夠音困難甚至發不出聲音，鼻音較重；還會影響吃飯，咀嚼困難，喝水的時候也會被嗆到，嚴重的時候甚至咽不下食物。
3、 重症肌無力者頸部無力抬頭困難，感覺老是低著頭，像剛出生的孩子一樣；脖子不能左右動，聳肩也困難；患者行走是有問題的，比如上樓梯，上車心有餘而力不足，另外的話抬臂、梳頭這些簡單的小動作也會受到影響。特別是對女人的影響較大。
注意事項：
重症肌無力患者的預後還是比較好的，很多人經藥物治療後能夠恢復正常的生活，學習。對於那些嚴重患者可以用藥物進行維持，還有一些人是可以完全治癒的。可以進行藥物治療，也可以切除手術的胸腺治療。
