發布於 2023-07-14 13:44

  染色體組和染色體組型只有一字之差,它們之間有甚麼聯繫,又有甚麼區別呢?

  染色體組型是描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。這種組型技術可用來尋找染色體歧變同特定疾病的關係,比如:染色體數目的異常增加、形狀發生異常變化等。染色體組型可以應用於生物,分子生物學,遺傳學,科學等學科中。

  以染色體的數目和形態來表示染色體組的特性,稱為染色體組型。

  雖然染色體組型一般是以處於體細胞有絲分裂中期的染色體的數目和形態來表示,但是,也可以其他時期,特別是以前期或分裂間期的染色體形態來表示。關於整個染色體的情況可作下列記載而加以表示:各自的長度、粗細;著絲粒的位置;隨體及次縊痕的有無、數目、位置;凝縮部不同的部分以及異染色質部分、常染色質部分;染色粒、端粒的形態、大小及分佈情況;小縊痕的數目、位置;由於溫度和藥品處理所產生的染色體分帶(band)的形態、數目、位置等等。

  關於人類的染色體組型的表示法,在國際上是統一的(在丹佛1960、倫敦1963、芝加哥1966、巴黎1971等地召開的人類染色體會議上所制訂的),已規定了為了表示染色體形態特徵的染色體臂比、著絲點指數等指標。

染色體組與染色體組型有甚麼不同相關文章
染色體組指細胞中的一組非同源染色體,那麼人類的染色體組是怎麼樣的呢?人類染色體組具有甚麼樣的特點? 在有絲分裂中期的染色體最典型,此時細胞經過分裂見間期的複製,具有兩個相同結構的染色單體並由著絲點(主縊痕)相連。根據著絲點的位置而定,可將中期染色體分為四種:中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、端著絲粒染色體、近端著絲粒染色體。 人類染色體組型是指人的一個體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特徵。進
發布於 2023-07-14 13:31
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判斷幾倍體實際上是判斷某個體的體細胞中的染色體組數。由於一個染色體組中無同源染色體,則同源染色體個數成為判斷染色體組數即判斷某個體為幾倍體的主要依據。下面我們來看看具體是怎麼判斷染色體組數的。 1、根據染色體形態判斷:在細胞內任選一條染色體,細胞內與該染色體形態相同的染色體共有幾條,則含有幾個染色體組。 2、根據基因型判斷:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因出現幾次,則有幾個染色體組。
發布於 2023-07-14 13:37
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為了讓大家清楚的瞭解染色體組,從三個角度對染色體組進行解讀,方便大家更好的理解染色體組的概念。 1、染色體的角度 一個染色體組中沒有同源染色體,染色體組內染色體在形態、大小和功能上各不相同。一般二倍體生物的生殖細胞中含有的全部染色體,稱為一個染色體組。例如,果蠅的體細胞中有4對共8條染色體,這4對染色體可以分成兩組,每一組中包含3條常染色體和l條性染色體。對於多倍體生物而言,生殖細胞中就不只含有
發布於 2023-07-14 13:24
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單倍體是指體細胞中含有本物種配子的染色體數目的個體。 對於二倍體生物而言,它的單倍體的體細胞中只含有一個染色體組。例如,玉米是二倍體生物,它的體細胞中含有2個染色體組、20條染色體,它的單倍體植株的體細胞中含有1個染色體組、l0條染色體。對於多倍體生物而言,它的單倍體的體細胞中不只含有一個染色體組。例如,普通小麥是六倍體生物,它的體細胞中含有6個染色體組、42條染色體,而它的單倍體植株的體細胞中
發布於 2023-07-14 13:51
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染色體檢查步驟為: (1)染色體標本製作; (2)用顯微鏡觀察和核型分析; (3)顯微鏡相片核型分歷;分析檢查的結果和提出診斷報告; (4)核型的描述,如:47,XX:+21。表示47條染色體,性染色體為XX,第21對染色體多了一條,是女性先天愚型患者核型。 (5)染色體帶型分析;能準確地分辨出同一組內的每一條染色體。 經過染色體檢查,就可以知道患者的體細胞中染色體的數目或結構是否異常。然後根據
發布於 2023-06-17 09:37
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細胞遺傳學研究發現,在21號染色體長臂21q22區帶為三體時,該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現,相反,該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論,21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶,又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型: (1)標準型佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條,有一個額外的21號染色體,核型為47,XX(或XY),+21。 (2)易位型
發布於 2022-12-10 03:54
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1、物理因素:人類所處的輻射環境,包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射,地球輻射及人體內放射物質的輻射,人工輻射包括放射輻射和職業照射等。電離輻射因導致染色體不分離而引人注目。有試驗證明,將受照射小鼠處於MⅡ中期的卵細胞和未受照射的同期卵細胞比較,發現不分離在受照射組中明顯增高,這一現象在年齡較大的小鼠中尤為明顯。人的淋巴細胞受照射或在受照射的血清內生長,發現實驗組三體型頻率較對照組高,
發布於 2023-05-27 07:07
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早期發現胎兒異常,尤其是染色體異常是控制出生人口質量和實現胎兒異常早期治療的重要步驟。超聲檢查以其無創、可重複、結果可靠等優勢已成為胎兒異常篩查最常用的手段,除可觀察到一些直觀的異常如唇裂、手足畸形及各個系統發育異常造成的畸形,產科超聲檢查還可發現被認為是正常變異的一些現象。這些超聲表現異於胎兒正常解剖結構,但不同於胎兒解剖結構畸形,同增加圍產期或遺傳性疾病危險的胎兒生長髮育遲緩也無關,但有這些
發布於 2023-02-24 15:46
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人類的第18號染色體是所有染色體中基因密度最低的,現在它的測序已經全部完成了。其測序和分析一結果公佈在9月22日的Nature雜誌上。此前6號,10號,18號等染色體已測序完畢,這離人類基因組精確測序工作完成日益臨近。 只有三種染色體異常(形成三倍體)的人可以長大,這在其中包含了18號染色體。另外還有許多遺傳疾病是由於18號染色體的三倍體或非整倍而造成的。對於18號染色體的測序完成和對其中基因的
發布於 2023-08-18 06:10
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染色體核型分析是一種技術,傳統上是觀察染色體形態,近年來,採用熒光原位雜交技術,將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記,可以精確地檢測染色體上DNA鏈中,單個鹼基的突變,從而大大提高了染色體核型分析的精度。 不同物種的染色體都有各自特定的形態結構(包括染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體大小等)特徵,而且這種形態特徵是相對穩定的。而採用熒光原位雜交技術,將熒光素標記的探針進行染色體
發布於 2023-08-11 04:36
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