發布於 2022-10-23 04:31

概述

重症肌無力是一種由神經肌肉傳導障礙引起的慢性疾病,其主要症狀是我們全身的骨骼更容易出現疲勞和肌肉無力,活動後症狀加重。這類疾病的主要症狀可以發生在任何年齡段,其中百分之十到二十的症狀可以自愈,但很大一部分可以在兩年內發展成全身性的肌無力症。

步驟/方法:

1.如果眼肌萎縮症伴有胸腺瘤或胸腺增生,可以用手術治療,如果沒有,就沒有必要手術,因為眼肌萎縮症症狀輕微,可以用藥物治療,手術有一定風險。

2.我們可以用抗膽鹼酯酶藥物和皮質類固醇治療重症肌無力,但只有約一半的患者可以改善症狀,而且這些藥物有一定的副作用,包括腹瀉和消化道痙攣。

3、眼肌型肌無力的治療可採用中西醫結合的方法,可結合潑尼松、左旋咪唑、吡多斯特明等西藥和一些中藥補充丸。

注意事項:

重症肌無力患者脾胃虛弱,應多吃一些甘潤、滋補的溫補食物,可起到和中緩急的作用,如牛肉、魚、牛奶、雞蛋、雞肉等。

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發布於 2024-04-20 19:27
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發布於 2023-07-11 06:12
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發布於 2022-10-23 10:59
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發布於 2022-12-06 20:29
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1.重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症狀 (1)眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。 (2)表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難,常伴鼻音。 (3)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。 (4)頸軟、抬頭困難,轉頸、聳肩無力。 (5)抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。 2.臨床分型 (1)改良的Osseman分型法①I型眼肌型;②IIA型輕度全身型,四肢肌群常伴眼肌受累,無假
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發布於 2023-07-11 11:16
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重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合,使神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞嚥肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力
發布於 2022-10-23 11:29
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重症肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重,晨起或休息後減輕,此種現象稱之為“晨輕暮重”。 1.重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症狀 (1)眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。 (2)表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難,常伴鼻音。 (3)咀
發布於 2022-11-09 05:49
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