發布於 2023-09-01 22:44

  唐氏篩查結果看胎兒性別並沒有科學依據。有些所謂的“對號入座”也僅僅是巧合。關於生男生女的預測,大家要知道以下這幾點科學的認識:

  1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。

  2、其他那些B超數據流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩數據流、妊娠反應流、胎動流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學,沒有任何科學根據,都是江湖經驗。實質上跟“酸兒辣女”一樣。>>>延伸閱讀:胎寶寶是男是女?民間6大“寶寶性別預測法”靠譜嗎?

  3、如果您非常想知道胎兒性別,目前最可行也是最準確的方法就是通過關係找B超醫生看一下。但是目前醫生也不會告訴你的,因為各家醫院都有相關規定,嚴格要求醫生保守B超看出性別的結果,男女平等,生男生女一樣好。

唐氏篩查是否能檢測胎兒性別相關文章
很多媽媽循著該言論“對號入座”後紛紛表示此法很準很靠譜,真的是這樣嗎?小編想說,我們都非常能理解爸爸媽媽們想知道胎兒是男寶寶還是女寶寶的心情,也知道大家不是為了重男輕女,只是好奇或者便於提前準備寶寶的用品,但是真正的答案要讓你們失望了。唐氏篩查結果看胎兒性別並沒有科學依據。有些所謂的“對號入座”也僅僅是巧合。關於生男生女的預測,大家要知道以下這幾點科學的認識: 1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別
發布於 2023-08-30 19:33
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唐氏篩查能看出胎兒性別嗎 首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,絕大多數是男孩;1.0以上,絕大多數是女孩;介於0.4和1.0之間,為臨界範圍,男女都有可能。 然後,結合兩項數值(b-HCG和AFp)一起看,更為準確:b-HCG的MOM值越低(<0.4),AFp的MOM值越高(>1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8),AFp的MOM值越低(<1),就
發布於 2023-06-08 13:46
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首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,絕大多數是男孩;1.0以上,絕大多數是女孩;介於0.4和1.0之間,為臨界範圍,男女都有可能。 然後,結合兩項數值(b-HCG和AFp)一起看,更為準確:b-HCG的MOM值越低(<0.4),AFp的MOM值越高(>1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8),AFp的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。 另外,唐氏
發布於 2023-08-17 06:38
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(1)、AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進展而逐漸升高,妊娠28-32周時達高峰,以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水平為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 (2)、FreehCGβ(遊離-β亞基-促絨毛
發布於 2023-08-08 04:47
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唐氏篩查,就是通過抽取孕婦血清進行檢測,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算出胎兒患有唐氏綜合徵危險係數的高低。 唐氏篩查的結果是一個概率問題,根據孕婦血清化驗結果計算出出現唐氏兒的危險係數,但並不代表最終確診,國際上正常值是1/700左右。當驗血篩查值大於1/270即為高危人群,表示胎兒患唐氏綜合徵的危險性較高。 準媽媽在懷孕期間都應該做唐氏篩查,唐氏篩查的時間為孕14周~孕2
發布於 2023-05-23 14:30
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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1.甚麼是唐氏篩查呢?它是一種通過抽取孕婦的血液,檢測母體血液中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,結合孕婦的自身情況,孕周、年齡、體重等,計算出胎兒先天性畸形的危險係數的檢查方法。 2.任何一名孕婦都有可能懷上先天性畸形的患兒,所以唐氏篩查是很要必要的。唐氏篩查不會遺漏每一位懷有患兒的孕婦,建議每一位孕婦都做一下唐氏篩查,以免以後給家庭和生活帶來困擾。 3.唐氏篩查在甚麼時候做最合
發布於 2023-08-30 03:12
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-10-01 11:50
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如何判斷是否唐氏篩查高危呢?準媽媽要確定肚裡的寶寶是否為唐氏兒有兩種方法:羊水穿刺與無創DNA。 一、羊水穿刺術 即在B超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮,但是據統計,此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡
發布於 2023-11-27 19:48
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患者:病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等):(1)我最後一次月經時間是12月31日-1月3日,平時經期都很準。(2)做唐氏時間是4月26日(3)報告上我的孕周,醫生算錯,寫我孕18周1天(4)trisomy18指數是1:287(5)我的出生年月日:1985-9-27,體重52kg1、重新計算我的孕周2、trisomy18是否仍偏高?3、是否需要進一步檢查?醫生:你好,目前各家醫院唐氏篩查使
發布於 2023-02-24 08:36
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