(1)取本品15g，剪碎，存100℃乾燥2小時，置圓底燒瓶中，加氯仿50ml，加熱迴流3小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五指毛桃對照藥材1g，加甲醇5ml，浸漬2小時，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取補骨脂素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μl、對照品溶液1μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯(7:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%的氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈 (365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取本品9g，剪碎，加 70%乙醇溶液10ml，放置30分鐘，加醋酸乙酯40ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取扶芳藤對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000 年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。
(3)取本品9g，剪碎，加氯仿40ml，加熱迴流2小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素納為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾_幹，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
