(1)內臟病變為主型：病情重，進展迅速，相當於舊分型的萊特勒-西韋病。多於1歲內發病。主要表現為不規則發熱、皮疹、肝脾迅速增大，肺部廣泛浸潤，面色蒼白，耳溢膿，全身淋巴結腫大等。皮疹主要分佈於頭皮、髮際和軀幹部，四肢少見。頭部皮膚多呈皮脂溢出樣，軀幹部呈淡紅色斑丘疹，以後結痂。脫痂後有色素沉著。皮疹常成批出現，一批消退，一批又起。常有咳嗽，重者出現呼吸困難，皮下氣腫。此外常見營養不良、腹瀉和貧血。嚴重者有間質性肺氣腫，甚至氣胸、縱隔氣腫。
(2)骨骼損傷伴中度內臟器官侵犯型：即介放萊特勒-西韋病與漢-許-克病間的中間型。多於1—2歲起病，也可由萊特勒-西韋病經治療後轉變而來，臨床表現及預後介放上述兩型之間。
(3)骨骼缺損伴少數內臟器官侵犯型：即漢-許-克病。其主要症狀為骨骼損害、突眼和多飲多尿。三者可先後出現或僅具1—2個特徵。骨骼病變發生率依次為顱骨、股骨、肋骨、骨盆、脊柱。下頜骨受累可引起牙齒鬆動、齒槽膿腫。其他表現有貧血、皮疹、肝脾腫大等。皮疹常呈孤立、稀疏、黃色、米粒至黃豆大小丘疹或結節，故本病又有黃色瘤之稱。病程遷延，最後多數恢復，但常留有尿崩、身材矮小等後遺症。
(4)單純骨損害型：即舊分類之骨嗜酸性肉芽腫。多於4—7歲起病。病變常為單發，也可多發。多見於顱骨、四肢、脊椎和骨盆。病變局部腫脹，並可有痛感。一般無全身症狀。此型預後最佳，病損個別可於1—2年內自行消退，不留痕跡。
(5)單一器官型：較少見。可單獨發生於肺、肝、淋巴結、皮膚等部位而出現相應臨床表現。
