(一)皮質與皮質下性偏癱 皮質性偏癱時，上肢癱瘓明顯，遠端為著。如果出現皮質刺激現象有癲癇發作。頂葉病變時，有皮質性感覺障礙，其特徵是淺層感覺即觸覺、溫痛覺等正常,而實體覺、位置覺、兩點辨別覺障礙明顯。感覺障礙以遠端為明顯。右側皮質性偏癱時常伴有失語、失用、失認等症狀(右利)，雙側皮質下偏癱伴有意識障礙，精神症狀。大腦皮質性偏癱一般無肌萎縮，晚期可有廢用性肌萎縮;但頂葉腫瘤所致的偏癱可有明顯的肌萎縮。皮質或皮質下偏癱腱反射亢進，但其他錐體束徵均不明顯。皮質與皮質下偏癱以大腦中動脈病變引起的最常見，其次為外傷、腫瘤、閉塞性血管病、梅毒性血管病或心臟病引起的腦栓塞等。
(二)內囊性偏癱 錐體束在內囊部受損傷後出現內囊性偏癱，內囊性偏癱表現為病灶對側出現包括下部面肌、舌肌在內的上下肢癱瘓。偏癱時受雙側皮質支配的肌肉不被累及，即咀嚼肌、咽喉肌以及眼、軀幹和上部面肌。但有時上部面肌可以輕度受累，額肌有時可見力弱，表現眉毛較對側輕度低下，亦可有眼輪匝肌力弱，但這些障礙為時短暫，很快恢復正常。內囊後肢的前2/3損害時，肌張力增高出現較早而且明顯，伸展肌給病理反射均易出現，內囊前肢損害時出現肌僵直，病理反射以屈肌組為主。內囊性偏癱最常見的病因是大腦中動脈分支的豆紋動脈供應區出血或閉塞。
(三)腦幹性偏癱(亦稱交叉性偏癱) 腦幹病變引起的偏癱多表現為交叉性偏癱，即一側顱神經麻痺和對側上下肢癱瘓。其病因以血管性、炎症和腫瘤為多見。
1.中腦性偏癱：
(1) Weber氏症候群：是中腦性交叉性偏癱的典型代表，其特點是病變側動眼神經麻痺，病灶對側偏癱。由於動眼神經麻痺，故臨床上出現臉下垂，瞳孔散大，眼球處於外下斜視位。有時見到眼球向側方共同運動麻痺，即出現Foville氏症候群，並可伴有與偏癱現側的感覺遲鈍，以及小腦性共濟失調。其機理是在Weber氏症候群的基礎上病變範圍更廣泛，影響了眼球的腦幹側視中樞及其徑路。以及感覺纖維和小腦紅核束所致。
(2)Benedikt氏症狀群：表現為病灶對側不全偏癱，同時偏癱側有舞蹈和手足徐動症。
2.腦橋性偏癱：
(1)Millard-Gubler氏症候群：病灶同側周圍性面神經麻痺和同側外展神經麻痺，病灶對側偏癱，呈交叉性癱瘓。因面神經的核上纖維在腦橋高位交叉，終止於腦橋下部的面神經核，再由頊神經核發出面神經纖維，走向背內側，繞過外展神經核，再走向腹內側，於腦橋及延髓交界處出腦。當面神經核上纖維交叉後的腦橋部病變時，即再現病灶同側周圍性面癱，與外展神經麻痺，對側上下肢錐體束損害的交叉性癱瘓。
(2)Foville氏症候群:表現為面神經麻痺，外展神經麻痺同時兩眼向病灶對側注視，實際上是Millard—Gubler氏症候群加上兩眼側視運動障礙，故應稱Millard—Gubler—Foville氏症候群。如病變侵及同側三叉神經根叢或三叉神經脊束核可有病變同側面部感覺遲鈍。
3.延髓性偏癱：
(1)延髓上部症候群：病例對側上下肢癱瘓，病灶同側舌肌癱瘓和舌肌萎縮。
(2)延髓旁正中症候群;病灶對側有深感覺和精細感覺障礙。
(3)延髓背外側症候群(wallenberg氏症候群):有時伴有輕偏癱。此外尚有同側肢體共濟失調、眼球震顫、同側軟顎下垂、聲帶麻痺、面部核性感覺障礙、Horner氏症等。
(4)Babinski—Nageotte氏症候群:病變對側偏癱與偏側分離性感覺障礙，血管運動障礙。病變同側顏面感覺障礙，小腦共濟失調症，Horner氏徵，眼震，軟顎，咽及喉肌麻痺( Avellis症候群)。
(5)延髓交叉部病變：在交叉前病變可有對側上下肢癱瘓。
(四)脊髓性偏癱
1.錐體交叉以下:脊髓半側病變時，於病變同側出現上下肢癱瘓，而無顱神經麻痺，病灶側深部感覺障礙，對側有溫度覺、痛覺障礙，(Brown-S'equard症候群)。
2.頸膨大(頸5～胸2)受損:可出現偏癱。表現為上肢下運動元癱瘓，下肢上運動神經元癱瘓。各種感覺喪失、尿失禁和有向上肢放散的神經痛。常有Horner氏徵。
