概述
最近幾年,產前診斷的發展很迅速,尤其是遺傳方面的,原來是細胞遺傳學方面的診斷方法,比如染色體的核型,現在已經發展為分子遺傳學,能檢查出基因方面更小的變化,比如用基因芯片監測拷貝數變化,甚至很多的醫院已經可以對基因測序,檢測單基因的變化了,所以對於色盲這種遺傳病是完全可以避免的,結合各種產前診斷方法,有的時候需要用到這些先進的方法.
步驟/方法：
1、 色盲是X染色體上的隱性遺傳病,只有當女性的兩條X染色體上都是致病基因時,才是色盲的患者,而男性只有一條X染色體,所以只要是異常的就是患者,Y染色體不在我們考慮的範圍內。
2、 首先，我們要收集家族史，然後判斷父母的色盲基因攜帶情況，然後根據這些情況判斷生男孩與女孩的患病情況，我們都知道做B超的時候就知道孩子的性別了，不夠這個時候懷孕的時間有點長。
3、 如果要避免患兒的出生，最好是早點知道情況，可以做一個染色體的核型，查看性別，如果根據性別仍然無法判斷，可以進行測序，針對X染色體進行，這樣就能夠知道孩子是否為色盲患者，及時做出決定。
注意事項：
如果想要避免色盲患孩的出生，最好是在懷孕前就去做遺傳諮詢，懷孕後在及時去醫院做檢查，如果需要流產的話，最好是在早期進行，這樣對母親身體的影響較小。
