兒童聽力有哪些常見疾病呢

　　1、先天性耳聾：患者在出生時或出生後不久，就已存在聽力障礙。多為因母親在妊娠、分娩過程中的異常或遺傳因素等造成的耳聾稱為先天性耳聾，可通過新生兒聽力篩查途徑早期發現。先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。又可分為傳導性、感音神經性和混合性三類。先天感音神經性聾病變為不可逆性，沒有有效藥物可治療，可通過驗配助聽器等，或極重者可進行人工耳蝸植入的方法干預，貴在早期發現並及時干預，如果能做到，絕大多數寶寶可和正常寶寶一樣上普通幼兒園、小學、中學和大學，目前上海市已基本做到。
　　2、分泌性中耳炎：外耳道的炎症、鼻腔、鼻竇及鼻咽部等上呼吸道的感染均可造成中耳炎，治療不當或不治療還可引起內耳感染，重者可導致全聾及顱內併發症。常見兒童咽鼓管的解剖特點更易使鼻部感染引入中耳，造成反覆發作的分泌性中耳炎及化膿性中耳炎。
　　分泌性中耳炎在兒童中間發病率比較高，該病在學齡前兒童發病時最經常的表現是對父母的呼喚不理睬，家長往往誤認為是注意力不集中；學齡兒童則以學習成績下降，看電視時音量放得很大等為主要表現。引起分泌性中耳炎的原因兒童多是腺樣體肥大、鼻竇炎。常見病因為上呼吸道感染、咽鼓管阻塞（ 如鼻息肉， 腺樣體肥大 , 先天畸形和顎裂等 ）及其它凡能引起咽鼓管機能障礙的疾病（如急、慢性鼻炎、潛水等） 。
　　滲出性中耳炎最常見的是引起傳導性耳聾，但如果沒有適當的治療或延誤治療，患病時間長可能會引起神經性聾或混合性聾，或者引起粘連性中耳炎，會有漸進性聽力下降，治療起來會很棘手
　　――因此家長和教師要提高對本病的認識，對反覆發生上呼吸道感染的患兒，特別對聲音反應遲鈍、注意力不集中、學習成績下降的患兒，要及時帶到醫院檢查。
　　3、傳染病導致的聽力損失：流行性腦膜炎、流行性腮腺炎在發病後若未得到及時治療，則會發生感音性聽力損失。指聽覺神經系統受細菌和病毒等病原微生物侵襲，其結構與功能遭到損害所致的聽力下降。此病及時發現及時治療是關鍵，一旦發病超過30天，一般認為迴天無術。
　　4、耳毒性藥物導致的聽力損失：藥物及化學物質可通過全身用藥、體腔體表局部經體循環進入內耳引起中毒 , 或使聽覺通路中毒， 孕婦用藥還可經胎盤進入胎兒體內造成聽覺受損。常見藥物為氨基糖試類抗生素 （ 鏈黴素、卡那黴素、新黴素、慶大黴素等）。聽覺中毒發生的基本因素是個體對耳毒性抗生素毒性的易感性，易感的個體僅用少量藥物（有時就1針）即可引起中毒，甚至是嚴重中毒，此種易感性具有明顯的遺傳性（線粒體ＤＮＡ缺失或突變等）DD即家族易感性。該病應儘量避免使用耳毒性藥物，如必需使用要關注聽力，一旦波及聽力要及時治療（早期發現並及時治療）。
　　5、聽神經病：本病並不罕見。青少年多發， 亦可嬰幼兒時期起病。多發於新生兒期有過高膽紅素血癥（即黃疸症）的兒童。可為雙耳或單耳聽力減退， 起病隱匿， 臨床表現為特別聽不清對方的言語內容， 即只聞其聲，不辯其意， 該現象在嘈雜的環境中尤為突出。可以有家族史， 如一個家庭中兄妹或姐弟數人同時患病。本病尚無特效治療方法。助聽器的效果存在爭議。近年來有人工耳蝸植入術取得較好療效的初步報道。通常要求患者學習唇讀。
　　6、大前庭水管 綜合徵：前庭水管 擴大 , 且伴有感音神經性聽力損失等症狀者 .稱為大前庭水管綜合徵 。本病屬內耳的一種先天性畸形， 隨著影像學的進步和人工耳蝸植入術的開展 , 本病的檢出率有了增加。耳聾可從出生後至青春期這一年齡段內任何時期開始起病， 發病突然或隱匿， 聽力下降呈進行性或波動性，誘發聽力下降的原因可以是頭部輕微的外傷， 或周圍環境壓力的急劇變化， 如乘坐飛行器， 潛水， 用力吹奏樂器， 摒氣 （ 如舉重， 大便 ）, 用力摒鼻等等。如放射學檢查發現前庭水管擴大， 診斷即可成立。本病的診斷一旦確立，即應明確告知患者及其家長，須盡一切可能預防患耳的聽力突然下降， 如避免頭部外傷，包括對頭部的碰撞或拍打；不宜參加競技性體育運動， 或用力吹奏樂器、舉重、潛水、用力摒鼻等，並應防止情緒的過分激動。此病可通過助聽器的使用和人工耳蝸進行干預。特別注意的是家長要每天常規監測小兒的聽力情況，尤其有導致聽力下降的意外情況時（如頭部碰撞等），更應特別關注，一旦發現聽力下降，及時就醫治療，通常及時治療聽力可以部分恢復，甚至恢復到發病前水平。