發布於 2023-03-10 05:31

  肺纖維化是一種以進行性纖維化損害為特徵的慢性肺疾病,進展快,預後差,平均預期壽命為診斷後的3-5年。它的治療仍是臨床上一個棘手的問題。
  目前臨床對肺纖維化的治療方法主要有幾種,第一個就是肺移植;第二是吸氧,長期的氧療;第三是在醫生指導下服用吡非尼酮進行抗肺纖維化治療。除了藥物和吸氧,患者還應該堅持每天進行正確的呼吸功能鍛鍊,通過深呼吸的動作,儘可能擴張肺部,以減慢由於肺纖維化引起的肺擴張能力降低和呼吸功能下降。
  上海市肺科醫院呼吸一科肺纖維化康復呼吸操是李惠萍主任專門針對肺纖維化患者設計,只有3個簡單的動作,每個動作3分鐘,希望肺纖維化患者在力所能及的情況下堅持每天鍛鍊2-3次。呼吸操鍛鍊的原則是:量力而行,適可而止,不能勉強;循序漸進,不累為度。
  感興趣的患者可以聯繫我或到我的門診就診。

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以目前的科學發展水平,治療肺纖維化沒有特效藥,沒有捷徑,但並非無法可用,中醫的辨證治療除改善肺功能、延長生存時間外,由於中醫整體辨證的特點,還可以連帶調整全身失衡狀態,增強機體免疫力,提高生活質量,需要的是病人及時就診、堅持治療,醫生長期追蹤觀察病情變化,以此為依據隨時調整辨證用藥方案,也就是我常說的“調方”,調方可以讓藥物跟進病變,提高治療準確度,並最大限度上減少用藥不適,降低藥物對肝、腎、消
發布於 2022-11-29 07:51
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概述 肺纖維化是一類慢性的進行性加重的疾病,一旦患有肺纖維化患者的肺功能就會逐漸的惡化,最後發展為呼吸衰竭,甚至出現生命危險,但不同患者的疾病進展的情況也是有很大的差異,大多數患者病情進展的比較慢,在幾年之內病情比較穩定,而部分患者進展的速度比較快,少部分患者經歷一次或幾次的急性加重,病情就會急轉直下,出現呼吸衰竭發生生命危險。 步驟/方法: 1、 肺纖維化的治療是比較困難,甚至無法治癒,治
發布於 2022-10-20 15:19
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肺纖維化的患者早期有哪些症狀: 1、肺纖維化是一種常見病,起病隱匿,發病時以乾咳、進行性呼吸困難為主要表現,活動後明顯。 2、肺纖維化的發病率非常高,多見於中年人發病,其男女之比約為2∶1,兒童罕見。 3、在發病過程中,有50%左右的病人出現杵狀指趾,多數病人雙肺下部可聞囉音。 4、肺纖維化的症狀多種多樣,主要受累於肺部。但很少有肺外器官受累,但可出現全身症狀,如疲倦、關節痛及體重下降等,發熱少
發布於 2024-01-24 17:11
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隨著社會的發展,經濟的發達,與之帶來的是汙染的加重,相伴隨的是呼吸系統疾病的增多,其中,肺纖維化的發病率也就明顯增多了。肺為甚麼纖維化,肺纖維化到底是甚麼?從非專業的角度說,就是肺泡之間的“孬東西”增多了,肺泡的彈性也相應減退了。用更通俗的話說,就是在肺泡上或肺泡之間起了不少的“老繭”。起了老繭,其肺泡的彈性、舒縮性或者說順應性當然就降低了,這勢必要影響肺的呼吸功能。呼吸功能減低,影響氧氣的供給
發布於 2022-09-25 05:48
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肝纖維化是多種原因引起的慢性肝損害所致的病理改變,表現為肝內細胞外間質成分過度異常地沉積,並影響肝臟的功能,是慢性肝病發展到肝硬化必經之階段。現認為肝纖維化尚有逆轉至正常的可能,而肝硬化則是不可逆的。肺纖維化是一種慢性疾病,主要以損害肺部、體力減退或呼吸困難為肺纖維化的症狀,給患者的生活帶來嚴重的影響。肺纖維化症狀因肺部受損的程度、疾病發展的速度以及有無併發症(如感染和心力衰竭)而異。常以勞力性
發布於 2024-01-24 05:38
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肺纖維化患者能活多長時間?一直以來只要聽說到“肺纖維化”這幾個字患者都會充滿恐懼、焦慮、不安,肺纖維化的最大特點:起病隱襲,最終導致心、肺功能衰竭。肺纖維化成為不可預防、不易早期發現、不好治療、進行性損害的絕症。 一般來說,肺纖維化多在40—65歲發病,最後平均生存期為3-5年,急性加重(或稱惡化型)在6周至半年,多數死於呼吸、循環衰竭。其自然緩解相當罕見。 很多肺纖維化患者都希望能夠得到有效的
發布於 2024-02-28 01:28
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對於慢阻肺患者一般性康復運動,經治療處於康復期後的患者主要是呼吸肌功能鍛鍊,包括縮唇呼吸、腹式呼吸和呼吸操等,此方法可使患者的紫紺程度明顯減輕,生活質量明顯得到改善。具體如下:縮唇呼吸:方法是患者用鼻吸氣,然後通過半閉的口唇慢慢呼出,類似於吹口哨,儘量將氣全部呼出,吸呼時間比為1:2~3。每天練習數次,漸趨自然。腹式呼吸:(1)護士將雙手放在患者肋弓下方,囑患者吸氣;(2)吸氣時患者應放鬆肩膀,
發布於 2022-11-29 09:56
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1、甚麼叫肺間質?肺間質受損可以導致甚麼樣的病理損害?肺臟分為肺實質和肺間質,肺實質主要指的是支氣管和肺泡組織,而肺間質是指連接和支撐肺內支氣管和肺泡的組織,主要指肺泡間隔.可以把肺設想為一個充滿上萬個細小氣球的桶,氣球就是肺泡或氣囊,氣球,肺泡相互接觸的地方就是肺泡間隔,肺泡間隔代表“間質”。肺間質纖維化主要由肺間質疾病(ILD)引起。既往認為肺間質疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜與毛細血管內
發布於 2022-11-29 04:56
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1.免疫和炎症反應IPF的早期可能產生抗特異性免疫反應。下呼吸道的炎症反應是肺最早可檢查到的損害。間質和肺泡內的淋巴細胞、巨噬細胞和中性粒細胞增多。T淋巴細胞在IPF的肺損傷和疾病進展的調節中起雙重作用。從IPF病人肺泡內獲得的T淋巴細胞呈激活狀態,可表達IL-2受體和分泌INF-γ。T淋巴細胞分泌的產物既可抑制成纖維細胞的增殖,也可增強成纖維細胞的膠原合成。此外,T淋巴細胞對B淋巴細胞也有巨大
發布於 2024-01-24 17:18
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本項目是由中國中醫科學院廣安門醫院呼吸科李國勤主任牽頭,所級培育基金資助的一項科研課題,旨在進一步研究李國勤主任的臨床經驗――運用中醫藥療法診療特發性肺間質纖維化的臨床療效和安全性,對其進行科學的評價研究,以期造福更多患者。特發性肺間質纖維化是一種原因不明、進行性的、以兩肺瀰漫性間質纖維化伴蜂窩狀改變為特徵的疾病。近年來發病率呈逐漸上升趨勢,起病隱匿,對人類健康危害嚴重,正引起全世界的廣泛關注。
發布於 2022-12-17 05:44
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