軍刀綜合徵即肺發育不全綜合徵，亦稱彎刀綜合徵，最先由Neil等（1960）提出。該徵是一種先天性血管畸形，屬肺靜脈畸形引流的一類型（心下型），其特點是右肺靜脈開口於下腔靜脈。它是由於部分肺靜脈迴流異常而導致的一組病徵，其主要特徵為：右肺發育不全；由於畸形的靜脈，X線檢查發現沿右心緣有彎刀狀陰影；心臟向右移位，近似右位心。
發病原因本徵的原因仍不清楚，但是多數學者認為與胚胎期肺的發育異常有關。發病機制在肺芽形成期間肺血管移位，血管引流畸形，可能是胚胎期靜脈叢、大靜脈系統以及臍卵黃靜脈系之間的連接支殘留所致。心臟右移與肺容積縮小牽拉有關，為繼發性改變。
鑑別診斷臨床應與肺部感染和肺炎相鑑別。
一、特殊檢查：
1、X線檢查：可見沿右心緣有彎刀狀陰影，心臟向右移位時有右肺發育不全的影像。
2、支氣管造影和支氣管鏡檢查：可有右肺發育不全和支氣管分支異常、終末細支氣管的狹窄和阻塞。
3、心導管檢查：可見右心房較周圍靜脈血氧含量增多。有時導管直接插入肺靜脈。
4、血管造影：可見右肺動脈變細，可有體循環系統的動脈進入右肺的情況。
二、臨床表現與診斷
1、症狀
不同程度的呼吸困難，活動時加重，可反覆發作右肺感染，出現咳嗽、咯血、發熱等症狀。也可有慢性咳嗽、哮喘、眩暈、發紺。有的終生無症狀。發病年齡不一。多見於10～20歲之間，男女發病率1∶2。部分病例有發育異常。
2、體徵
心濁音界右移，似右位心，心臟聽診在胸骨左緣第2肋間可聞及收縮期雜音，右肺呼吸音低。心肺也可無異常體徵。如心臟雜音廣泛，應注意伴有其他先天性心臟病的可能。
根據臨床表現和輔助檢查可作出診斷，臨床可分型，Ⅰ型：右肺發育不全，且有體循環系統向右肺供血者。Ⅱ型：僅有右肺發育不全，無體循環系統向右肺供血者。Ⅲ型：無以上二型的併發畸形者。
三、治療與預後
（一）治療
1、一般處理症狀輕微者，不做特殊治療。
2、抗感染反覆發作的急、慢性肺內感染，須進行積極的抗感染治療。
3、外科治療並非適應於所有的病例。對診斷明確、症狀明顯且已成年者，可做右肺切除術、右肺靜脈向左房轉移術、右肺靜脈向右房轉移術或異常靜脈結紮術。
（二）預後
1、對診斷明確、症狀明顯且已成年者，可做右肺切除術後良好。
2、併發症併發右肺感染。
3、預防平時需預防感冒，避免受涼。
