1、起病方式：少數起病急驟，多數起病隱襲。
2、肌無力特點：
（1）晨輕暮重；
（2）疲勞現象：骨骼肌稍經活動後即感疲乏，休息後又見好轉。
3、肌無力的分佈範圍：
（1）全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分佈因人因時而異；
（2）93％以上以眼瞼下垂為首發症狀，兒童肌無力患者幾乎100％以眼肌受累為主。
（3）眼外肌最易累及，常為早期或唯一症狀；輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、複視、有時雙眼瞼下垂交替出現；重者雙眼球固定不動。
（4）另外一些病人則可以累及咀嚼肌肉、咽喉肌，出現咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞嚥困難；
（5）累及全身肌肉出現全身無力；
（6）累及呼吸肌，出現呼吸費力或困難4肌萎縮一般沒有，晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。
4、復發或加重的誘發因素：
（1）精神創傷如過度悲傷、生氣，全身各種感染如感冒、急性上呼吸道感染，過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期、妊娠或分娩等多種因素都可能誘發重症肌無力的復發或加重病情。
（2）某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素、安眠藥物等均有加重肌無力之作用，應當注意。
5、預後：重症肌無力病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，反覆性成為本病的特點，如果清楚地認識到前述的誘因，採取相應的預防措施和積極治療措施，就可以從很大程度上避免病情的復發和惡化。
6、注意事項：若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞嚥困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等症狀時，應及時就醫和診治。
