醫生會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及準媽媽的年齡、體重、懷孕週數等數值輸入電腦，由電腦計算出胎兒出現唐氏綜合徵的危險性。如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏綜合徵的機會不到1%。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛膜採樣檢查。
唐氏綜合症篩查的準確度：60%～70%。
唐氏綜合症篩查費用參考：200～800元。
唐氏綜合症篩查費用是多少
發布於 2023-03-18 16:13
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一般情況下載兩三百左右。
1目前來說唐氏綜合症篩查屬於孕之前的一種非常常規的檢查。主要是通過檢查孕婦的血液來判斷胎兒的生長情況。一般情況下做唐氏篩查的孕婦轉而在34周以下。對於年齡比較大的孕婦來說更要進行唐氏綜合症篩查。
2針對於唐氏綜合徵篩查的費用來說，主要是根據孕婦就診的醫院所確定的不一樣的醫院的檢查費用是不一樣的。但是，大多數醫院唐氏綜合徵篩查的費用大多是在兩百三百元左右。不會特別
發布於 2023-08-17 06:24
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孕期檢查唐氏綜合症產前篩查一定要嚴格執行。一般來說，懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。
據瞭解，唐氏綜合症是一種偶發疾病，每一個孕婦都有懷孕唐氏兒的可能，其發病率隨著孕婦年齡的增加而升高，迄今為止醫學上對這種疾病既無有效的預防手段，也無有效的治療手段，只能通過產前篩查和診斷儘可能的及早的發現，通過終止妊娠來預防患兒的出生，不可忽視。
儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判
發布於 2023-03-18 15:53
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。
早期唐氏篩查
孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。
早期唐氏篩查
孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-10-01 11:50
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唐氏篩查需要多少錢?由於地區或醫院條件的差異，各個醫院收費是不同的。一般數來，唐氏篩查大概在200元左右，有的醫院做唐氏篩查單項180元，包括查血常規全套的價格大約650元左右。
孕婦在做唐氏篩查時首先考慮的不是價錢問題，而是安全問題，正規醫院做的唐氏篩查安全準確，讓準媽媽們放心，其次考慮的才是價錢。
發布於 2023-05-13 18:13
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孕婦的身體健康不僅是關係到自己，而且孕婦的身體健康還會影響到胎兒的發育，所以很多孕婦都非常害怕自己在孕期出現這樣那樣的症狀，其實孕婦只要注意自己的日常起居，並且不要做危險的動作和亂吃東西，那麼孕期是沒有甚麼需要害怕的，當然孕婦平時也是需要定期去做檢查才行。
孕婦去做的檢查有很多種，例如孕婦需要做唐氏篩查，那麼甚麼是唐氏篩查呢，唐氏篩查對於孕婦有甚麼樣的作用呢，一起看看下文我們關於唐氏篩查的介紹。
發布於 2023-08-30 03:19
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孕婦做唐氏綜合徵篩查的目的是進行唐氏綜合症的產前篩查和診斷。早期和中期篩查可以用超聲測量胎兒頸後透明層的厚度也叫MT檢查，還可以生化和超聲結合，其中無創DNA檢測是目前為止我們發現最有效最準確產前唐氏綜合症檢查得方法，準確率99.9%。一旦發現陽性要進行諮詢，可以考慮進行產前診斷，包括抽絨毛，抽羊水檢查，這是有創性的。
發布於 2023-09-07 01:50
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檢查意義
唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據20
發布於 2023-10-01 11:44
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檢查意義
唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據20
發布於 2024-05-17 16:35
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檢查意義
唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據20
發布於 2024-05-13 07:38
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冷脾氣，叄紛鍾熱度，不愛麻煩和被痲煩
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想得到怎樣的幫助：唐氏綜合症產前篩查該做甚麼？
唐氏篩查都查出腦癱嗎
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做早期唐氏綜合症篩查需要禁食嗎？
我現在懷孕了，上週去做了產檢，現在拿到了結果，說是其他的都還好，只是唐篩有一項不達標，HCG偏低，唐氏綜合症風險值是1/5500，醫生說是臨界高風險，建議做羊水穿刺，但我不知該怎麼辦，想知道唐氏篩查高風險咋辦。
想得到怎樣的幫助：唐氏篩查高風險怎麼辦？