發布於 2023-09-07 01:37

  1 第一孕期唐氏症篩查

  這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~13+6周時,應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。黃旭光醫生說,通過超聲波,可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度,加上驗血,測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值,來估算胎兒罹患唐氏症的風險。

  2 第二孕期唐氏症篩查

  孕媽媽在第15~20周時接受抽血,醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值,再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重,計算出胎兒患唐氏症的風險。

  3 絨毛膜取樣術

  孕媽媽要進行此項檢查時,務必先與醫生仔細討論,因為這屬於侵入性檢查,即需從發育中的胎盤取得一些細胞樣本。他舉例說明,當孕媽媽接受第一孕期篩檢後,若胎兒的頸部透明帶超過 3毫米,可考慮直接做絨毛膜取樣來檢驗染色體。不過,此項結果要14天后才能知道。

  4 羊膜穿刺檢查

  這也是屬於侵入性的檢查,但其風險比絨毛膜取樣術來得較小,透過抽取孕媽媽子宮內羊膜腔的羊水,進行檢測,能得知胎兒的染色體是否有異常狀況,進而得知有無可能患唐氏症。需要14天才能得知結果,其準確率高達99%以上。

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發布於 2023-03-18 15:53
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孕婦做唐氏綜合徵篩查的目的是進行唐氏綜合症的產前篩查和診斷。早期和中期篩查可以用超聲測量胎兒頸後透明層的厚度也叫MT檢查,還可以生化和超聲結合,其中無創DNA檢測是目前為止我們發現最有效最準確產前唐氏綜合症檢查得方法,準確率99.9%。一旦發現陽性要進行諮詢,可以考慮進行產前診斷,包括抽絨毛,抽羊水檢查,這是有創性的。
發布於 2023-09-07 01:50
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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發布於 2023-10-01 11:50
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做唐氏篩查時無需空腹,但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關,最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。 孕婦還需瞭解的是,當孕婦唐氏篩查檢測得出的指數偏高時,並不代表胎兒一定有問題,只是懷有唐氏綜合症寶寶的機率較高,應做進一步的確診;與此同時,即使化驗指數正常,也不能保障胎兒肯定不會患病,孕婦還是應保持正常產檢,保障胎兒健康生長髮育。
發布於 2024-05-31 01:02
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2023-10-01 11:44
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發布於 2024-05-17 16:35
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發布於 2024-05-13 07:38
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發布於 2024-07-23 13:30
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醫生會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及準媽媽的年齡、體重、懷孕週數等數值輸入電腦,由電腦計算出胎兒出現唐氏綜合徵的危險性。如果化驗結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏綜合徵的機會不到1%。但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛膜採樣檢查。 唐氏綜合症篩查的準確度:60%~70%。 唐氏綜合症篩查費用參考:200~800元
發布於 2023-03-18 16:13
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