x-染色體微陣列p22.11缺失
X染色體芯片缺陷P22.11缺少一個拷貝，長度為195kb，現在31周了，孩子還能有嗎？
發布於 2022-09-18 07:33
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時間總會把相愛變成相愛過。
像這種情況可能有X染色體異常，這意味著在性別方面可能有層次，在這方面，一定要及時去檢測遺傳代謝系統小的孩子這肯定是個問題，這個你要和家人商量，看是否可以接受有這樣問題的孩子。
追问
我们咨询了遗传医生医生叫我弟弟去做了染色体检查但是我弟弟是正常的我跟我老公没有做染色体检查我弟弟做的检查过后医生说胎儿的正常几率占百分之60以上要我们生下来但是也有风险比较芯片有缺陷我们都不敢赌
回答
既然是不敢赌的话就生一个健康的宝宝呀，这个你们自己要去商议一下的。
回答於 2022-09-18 09:37
如果手機電格不滿，我心裡就會不舒服
羊水穿刺是產前診斷和檢測遺傳性疾病的重要手段。您在26周時的羊水穿刺結果：染色體缺失，表明染色體異常和遺傳性疾病，需要引產終止妊娠
回答於 2022-09-18 11:09
想起那過去的幸福，現在一個人獨自思念
在這種情況下，有必要與家人討論，因為孩子的X染色體確實有明顯的異常，而且這種明顯的異常很可能會導致性器官在某種程度上的紊亂。
回答於 2022-09-18 11:54
問了“x-染色體微陣列p22.11缺失”的人還對以下問題感興趣
如果有一天學校塌了，我一定會哭著說：特麼的
寶寶九個月了，抽搐，在醫院做核磁共振，腦電圖，ct均沒有問題，醫生說做一個基因，結果新生突變，16號染色體p11.2643kp雜合缺失，致病性，寶寶抽搐是一定是這個引起來的嗎？但是腦電圖一直沒有做出來，這一定是癲癇嗎？有沒有這種類似的病例但是沒有病發的呢？我看還有可能影響生長髮育緩慢等，這個是可能會出現，還是必然會出現？
發布於 2023-12-21 12:09
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即使後來他們有千般好，都不及第一個他來得早
第一胎做羊水穿刺，基因芯片45x，核型結果沒拿，直接選擇了引產，如果要第二個的話，夫妻需要查雙方染色體嗎？都需要檢查甚麼內容才能避免孩子有問題？
發布於 2022-05-06 07:37
3個回答
麻煩你多跟我說點生活瑣事就像我參與了你的生活一樣
8號染色體拷貝數為4，其他染色體的拷貝數均為3，x染色體的拷貝數為3，考慮為70，xxx，8
發布於 2022-05-22 08:56
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這個世界自始至終只有兩種人：一種是像我這樣的人
我的染色體核型報告是45,X[3]/46,XX[27]，這樣是否可以正常懷孕生產，通過甚麼方式可以生下正常寶寶。
發布於 2022-06-23 16:19
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一抬頭就看得到的天空，原來是這麼的憂鬱
有個膽囊息肉11x7，這個大小是不是應該做手術了？應該掛甚麼科？
發布於 2024-01-28 16:27
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經歷那麼多，一場真正的感情都沒
我的兒子發現牙釉質缺失已經有一年左右了，最開始發現是兩個門牙間開始有缺失的現象，現在已經出大縫了，外層牙質缺失中間發黃的牙本質已經外露，大夫說注意刷牙就行了。
想得到怎樣的幫助：牙釉質缺失怎麼辦？
發布於 2024-08-02 16:33
4個回答
愛情是公有制還是私有制，兩者是否可兼得
醫生您好！如圖所示，想請問您，如果做父母基因對比，胎兒遺傳於父母，致病的概率有多大？如果不是來源於父母，致病的概率有多大？
發布於 2022-06-12 15:08
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莂嗐怕，莂犯傻，莂輕昜剪呿萇發。
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本次檢測發現您的血液樣本中X染色體短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在長約1.66M的微缺失;由於缺失區域較小，可能常規低分辨率檢測手段(例如:核型分析)檢測不到。
該異常可能是母體自身攜帶的，由於母體干擾太大，本檢測無法確定是否會遺傳給胎兒。建議您到胎兒醫學或遺傳諮詢門診進行遺傳諮詢，必要時可做進一步產前診斷確認。