地中海貧血基因的診斷

從你上傳的兩個結果來看，基本上可以排除地中海貧血，也就是你說的正常報告。地中海貧血是一種遺傳性的珠蛋白合成障礙，如果你的妻子也正常，那麼後代就不會遺傳此病。

你好，你的第二次化驗結果顯示血紅蛋白a，97.1%，在正常範圍內，血紅蛋白a2，2.9%，也在正常範圍內，說明血紅蛋白電泳是正常的。第一項實驗室檢查是基因檢查，結果顯示沒有發現常見的α和β突變，所以目前基本上不考慮地中海貧血。如果有貧血，小細胞低色素性貧血，血清鐵水平正常，也就是說其他檢查特別懷疑是地中海貧血，可以進一步檢測罕見的地中海貧血基因。你可以把你以前的血液檢查結果發給我，我可以幫你看看。

你的檢查結果是沒有問題的，也會說是正常的，但是呢，這個一般需要一起檢查，如果任何一方有，孩子還是有機會的，所以最好是給你的另一方送一份檢查結果，會更好看一點。