病理階段:(1)pT2N0.EGFR基因突變

21年在天津單位體檢CT發現肺部結節,傾向於惡性。 但是沒有出現與肺部疾病有關的症狀。 10月到北京腫瘤醫院治療。
2022年1月17日,在北京腫瘤醫院手術切除了左上葉後段腫瘤。 浸潤性腺癌大小為1.7*1*1cm,有胸膜浸潤。 病理階段:病變(1):pT2N0。
基因檢測EGFR基因突變(外顯子19缺失突變)
問:下一步的治療是甚麼?
發布於 2022-05-06 20:51
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目前情況下,建議去正規醫院的腫瘤科進行靶向藥物治療。 平時多喝水,多吃新鮮蔬菜和水果,飲食中多吃高蛋白和維生素豐富的食物,加強營養提高免疫力,注意休息,放鬆壓力,保持愉快的心情,定期複查肺ct .
回答於 2022-05-06 21:30
諮詢情況如你所說。 建議老年人放鬆心態,正確面對現實,增加營養飲食,積極採取對症治療,先進行放化療,密切觀察治療過程中病情變化,定期複查,如有異常及時就醫 是任何異常。
回答於 2022-05-06 22:09
問了“病理階段:(1)pT2N0.EGFR基因突變”的人還對以下問題感興趣
結腸中分化潰瘍性腺癌,病理分期pt4anomx,患者年齡77,這種預後如何,後續怎麼治療,是否需要化療?(女,77歲)
發布於 2022-04-28 06:35
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肺癌T1bN0M0,Ia2期是甚麼意思?患者再生存時間10年-15年能否達到?需要進一步基因突變監測嗎?如果存在基因突變,靶向藥物治療是最優方案嗎?
發布於 2022-05-29 00:03
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懷孕期間哪些行為會基因突變?
發布於 2022-08-25 12:18
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術後病理分期和分化較差有關係嗎,術前未擴散,術後病理分期會嗎,大概做完手術多久出來病理分期報告
發布於 2022-06-07 18:06
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右肺癌伴阻塞性肺炎、縱膈及右肺門淋巴結轉移,浸潤性肺腺癌t2N1M0,二期,基因檢測egfr突變,能手術嗎?目前是新輔助化療?不能直接手術嗎?
發布於 2022-09-23 05:27
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我媽媽於1月11日查出肺部陰影,疑似惡性腫瘤,1月24日入院手術-微創,目前診斷為肺癌T3N2M0,做了基因檢測目前還沒有出結果;請問如何治療對病人傷害小
發布於 2022-04-09 15:55
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白血病基因突變是甚麼原因
發布於 2023-04-28 05:48
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CHD7基因突變,CHARGE綜合症的孩子是不是發育特別慢?孩子1歲4個月體重13.5斤。耳朵聽不到,做耳蝸也要16斤,合併有先心病。怎麼辦
發布於 2022-06-10 00:35
3個回答
女,42歲,左肺上葉切除,極速冷凍病理是浸潤性腺癌,大病理也拿了,問下我用吃耙向藥嗎,有一項檢測EGFR基因檢測到19外顯子缺失突變。
發布於 2022-09-15 16:29
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地中海貧血跟基因突變有甚麼關係
發布於 2022-09-16 18:26
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