发布于 2023-09-02 15:25

概述

之前从来没听过,后来认识的人得了这种病查了后才有所了解。珠蛋白生成障碍性贫血也称镰状细胞贫血,是一种血红蛋白遗传缺陷病,它可使视网膜病变。发病率很高,据统计经常发生于非洲人和美洲人身上。这种病最常见的特征是因为血管病及糖尿病性视网膜病变引起的视网膜静脉阻塞及其它并发症,从而导制的视网膜缺血。因为血红蛋白异常,从而引起阻塞。

步骤/方法:

1、 增殖性镰状视网膜病变共分为5期:第一期小动脉阻塞,呈是灰棕色,很糊涂不清楚。二期为动静脉短路,在无灌注区和灌注区之间,不渗漏。第三期为增殖新生血管,常发生在视网膜周边部颞上方。第四期是玻璃体积血,新生血管可反复发作。第五期视网膜脱离,大多在SC的患者显现。

2、 非增殖镰状视网膜病变也包括5种。第一种周边部和后极部视网膜静脉迂曲扩张;第二种黑旭日斑,类似视网膜脉络膜瘢痕;第三种闪光点状沉着物,类似胆固醇;第四种鲑斑出血,颜色由粉红色变成橙红色,最后变成白色;第五种其他眼部症状可有结膜血管呈节段状。

3、 在医院做血液常规检查和遗传学检查就能检查出来,眼底检查可以发现缺血性病变及其并发症。珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的关键是封闭新生血管,现在科技发达,氩激光或冷冻治疗很有效果。如果严重化了已经发生视网膜脱离,只能做巩膜环扎术。

注意事项:

检查出来患病要及时去医院治疗,如果不治疗,视力会下降的很厉害。严重的话会玻璃体积血。现在科技发达,基本都能治愈。治疗好后也要保护眼睛,防止过度用眼,注意休息,睡眠要充足。

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珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1.β珠蛋白生成障碍性贫血(
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珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血,是一种基因缺地中海贫血是一种遗传性的贫血,居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症!是陷导致珠蛋白合成障碍,引发溶血性贫血的分子遗传病。 它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促!地中海贫血主要通过血液检验!贫血,一般指血液中红细胞及血色素含量减少。病人常表现为面部、耳廓、口唇黏膜、眼结膜苍白!
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