(1) 取本品约50mg，加乙醇5ml 溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml，振摇，即析出黄色结晶性沉淀;放置，滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，熔点为188 ～191℃。
(2) 取本品约50mg，加水5ml 溶解后，加碳酸钠试液2ml,振摇，即生成油滴状物。
酸度 取本品0.30g ，加水10ml溶解后，pH值应为4.5 ～5.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g ，加水5ml 溶解后，溶液应澄清无色。有关物质 取本品0.10g，置分液漏斗中，加氢氧化钠试液5ml ，用乙醚10ml振摇提取，静置，分取乙醚液，在室温下通风挥发至干，加乙醇2ml 溶解，作为供试品溶液;精密量取供试品溶液0.5ml ，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一涂布有苯氧乙醇固定液的硅藻土G薄层板[取硅胶G薄层板，用丙酮-苯氧乙醇(9:1) 为展开剂，展开至板长3/4 处，取出，晾干，即得]上，用石油醚(沸点30～60℃)-苯氧乙醇-二乙胺(100:8:1) 混合液经振摇静置后的上清液为展开剂，展开后，晾干，喷以0.2%二氯荧光黄甲醇溶液，再晾干后，置紫外光灯下(365nm)下检视，供试品溶液如显杂质斑点，不得多于2个，每个杂质斑点与对照液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。炽灼残渣 不得过0.1 %。
