发布于 2023-10-25 10:38

  1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。

  2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情贻误诊治。

  3.肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。

  4.静脉注射后可出现外周血管扩张,血压下降,尤其与吩噻嗪类药物(如氯丙嗪等)以及中枢抑制药并用时。

  5.本品务必在单胺氧化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可给药,而且应先试用小剂量(1/4常用量),否则会发生难以预料的、严重的并发症,临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥,终致循环虚脱而死亡。

  6.注意勿将药液注射到外周神经干附近,否则产生局麻或神经阻滞。

  7.不宜用于PDA,特别不能做皮下PDA。

  8.运动员慎用。

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1.镇痛:注射,成人肌内注射常用量:一次25~100mg,一日100~400mg;极量:一次150mg,一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 2.分娩镇痛:阵痛开始时肌内注射,常用量:25~50mg,每4~6小时按需重复;极量:一次量以50~100mg为限。 3.麻醉前用药:30~60分钟前按体重肌内注射1.0~2.0mg/kg。麻醉维持中,按体重1.2mg/kg计算6
发布于 2023-10-25 10:32
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(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,熔点为188~191℃。 (2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物。 酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,pH值应为4.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水5ml溶解后,
发布于 2023-10-25 10:25
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1.中枢神经系统与吗啡相似,作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用,但持续时间比吗啡短,仅2~4小时。镇痛效力弱于吗啡,注射80~100mg哌替啶约相当于10mg吗啡的镇痛效力。约10%~20%患者用药后出现欣快。哌替啶与吗啡在等效镇痛剂量时,抑制呼吸的程度相等。对延脑CTZ有兴奋作用,并能增加前庭器官的敏感性,易致眩晕、恶心、呕吐。 2.平滑肌能中
发布于 2023-10-25 10:18
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盐酸哌替啶就是杜冷丁,是一种镇痛药物,长期使用时会产生成瘾性的。 所以盐酸哌替啶目前是一种管制的药品,其购买使用时需要严格审查的,如果是自身止痛的话,可以选用其他的止痛药物,如果是癌痛的话,那么就要根据阶段进行给药止痛,能不使用最好不使用。 杜冷丁的使用有严格的规定。必须是具有主治医师以上资格的大夫才有权开处方。主要应用与晚期癌症患者,且疼痛明显其他药物无效者。
发布于 2023-10-25 10:45
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1.下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。 2.用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。 3.每次局麻使用剂量不可超过300μg,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。 4.与其他拟交感药有交叉过敏反应。 5.可透过胎盘。 6.抗过敏休克时,须补充血容量。
发布于 2023-11-10 00:17
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1有肝功能障碍或障碍史者慎用; 2高空作业,驾驶或操作机器期间慎用; 3避免与镇静剂同服; 4酒后避免使用本品; 5肾功能减损患者使用本品适当减量; 6妊期及哺乳期妇女禁用本品; 72周岁以下儿童用药的安全性尚未确定; 8通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。
发布于 2023-11-10 05:21
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高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35),用磷酸调节pH值至3.0±0.1,作为流动相;检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。 测定法精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取肾上腺素对
发布于 2023-11-10 00:37
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常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。 1.抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml
发布于 2023-11-10 00:11
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1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。 2.与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。用于指、趾部局麻时,药液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而坏死。 3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。 4.与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血。 5.与利血平、胍乙啶合用,可致高血压和心动过速。 6.与β受体阻滞剂合用,两者的β受体效应互相抵消,可出现血压异常升高、心动过缓和支
发布于 2023-11-10 00:24
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【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引
发布于 2023-10-24 23:36
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