盐酸肾上腺素注射液药物相互作用

　　1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。

　　2.与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。

　　3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。

　　4.与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。

　　5.与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。

　　6.与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。

　　7.与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。

　　8.与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。

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盐酸肾上腺素注射液禁忌症

1.下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。 2.用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。 3.每次局麻使用剂量不可超过300μg，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。 4.与其他拟交感药有交叉过敏反应。 5.可透过胎盘。 6.抗过敏休克时，须补充血容量。

发布于 2023-11-10 00:17

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盐酸肾上腺素注射液含量测定

高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)，用磷酸调节pH值至3.0±0.1，作为流动相;检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。测定法精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg)，置25ml量瓶中，加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取肾上腺素对

发布于 2023-11-10 00:37

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盐酸肾上腺素注射液用法用量

常用量：皮下注射，1次0.25～1mg;极量：皮下注射，1次1mg。 1.抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4～8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500～1000ml

发布于 2023-11-10 00:11

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盐酸肾上腺素注射液药代动力学

肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6-15分钟起效，作用维持1-2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可

发布于 2023-11-10 00:31

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去氧肾上腺素相互作用

1.与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整;与β阻滞剂合用可使后者作用增强; 2.与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常; 3.与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森氏症; 4.与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙胺等合用，可使儿茶酚胺贮存耗竭，抑制拟肾上腺素药的作用; 5.与直接性拟肾上腺素药如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等合用，可使之作用延

发布于 2024-01-28 23:11

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肾上腺素与其他药物的相互作用

1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。 2.与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。 3.与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。 4.与麻黄素并用，对周围小动脉收缩作用呈协同作用，引起血压剧烈上升，对哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。 5.与降血糖药合用，降低后者的降血

发布于 2024-04-14 15:28

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盐酸胃复安注射液

【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引

发布于 2023-10-24 23:36

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肾上腺素注射液的成份及用量介绍

一、成份本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为：(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。二、化学结构式：分子式：C9H13NO3·HCl 分子量：219.67 辅料为：焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、注射用水。三、性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。受日光照射或与空气接触易变质。四、规格 1ml∶1mg 五、用法用量常用量：皮下注射，1次0.25mg-1m

发布于 2024-11-18 00:50

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盐酸莫西沙星药物相互作用

食物和乳制品：食物的摄入不影响莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用时间不受进食的影响。抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质形成多价螯合而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预定值低，因此，抗酸药、抗逆转录病毒和其它含有镁、铝和其它矿物质如铁等的制剂需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。雷尼替丁：与雷尼替丁同时服用不会影响莫西沙星的吸收

发布于 2023-11-10 22:18

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盐酸四环素与其他药物的相互作用

1.与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。 2.含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。 4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。 5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。 6.降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响

发布于 2023-10-23 23:29

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