发布于 2024-01-28 23:11

  1.与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用,需进行剂量调整;与β阻滞剂合用可使后者作用增强;

  2.与洋地黄或奎尼丁合用,大剂量时可引起心律失常;

  3.与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,导致帕金森氏症;

  4.与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙胺等合用,可使儿茶酚胺贮存耗竭,抑制拟肾上腺素药的作用;

  5.与直接性拟肾上腺素药如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等合用,可使之作用延长;

  6.与三环类抗抑郁药合用,利血平和抗抑郁药作用均减弱;

  7.巴比妥类可加强利血平的中枢镇静作用。

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主要兴奋a受体,升压作用比去甲肾上腺素弱而持久,肌注可维持1小时,静注可维持20分钟,毒性较小。可通过收缩血管、升高血压使迷走神经反射地兴奋而心率减慢,临床上可用于阵发性室上性心动过速。应用时注意控制收缩压不超过21.3KPa(160mmHg)。 去氧肾上腺素还能兴奋瞳孔扩大肌,使瞳孔扩大,作用比较弱,持续时间较短,一般不引起眼内压升高(老年人虹膜角膜角狭窄者可能引起眼内压升高)和调节麻痹。用其
发布于 2024-01-28 22:44
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交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者可能对本品也异常敏感。下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢... FDA妊娠药物分级:动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进
发布于 2024-01-28 22:58
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【药物相互作用】1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失;2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压;3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用;4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。 【药物过量】药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减
发布于 2023-11-06 00:51
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1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常,甚至出现心室颤动。 2.与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用,可增强血管收缩,导致高血压或外周组织缺血。 3.与硝酸酯类药合用,可导致低血压,硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。 4.与麻黄素并用,对周围小动脉收缩作用呈协同作用,引起血压剧烈上升,对哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。 5.与降血糖药合用,降低后者的降血
发布于 2024-04-14 15:28
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1.心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用,positiveklinotropiceffect)。由于心肌收缩性增加,心率加快,故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速,是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢,使心肌氧耗量增加,加上心肌
发布于 2024-04-14 15:34
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药物相互作用 与克林霉素、红霉素、林可霉素、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星合用时,可降低本品在肝脏的清除率,使血药浓度升高。 与锂合用时,可加速肾脏对锂的排出,后者疗效因而减低; 与普萘洛尔合用时,本品的支气管扩张作用可能受到抑制; 与其他茶碱类药合用时,不良反应可增多。 静脉输液时,应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍。 增强茶碱清除的药物有利福平、去甲肾上腺素、巴比妥
发布于 2024-05-20 02:21
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(1)取本品10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1ml振摇,乙醚层应不显色。 (2)取本品10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4)本品的红外光吸上图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。
发布于 2024-01-28 22:51
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中成药具有药性平和、副作用小、使用方便、服用量小、易于储存等优点,深受广大医务人员和老年患者欢迎,许多人有中西药一起服用的习惯,认为这样可增强疗效,事实上这种认识是片面的,一些常用中成药与西药合用会引起疗效降低、毒性增加,甚至威胁生命等严重不良后果。常见中成药与西药相互作用中药:舒肝丸,西药:甲氧氯普胺(胃复安)相互作用:两者疗效均降低中药:山楂丸、保和丸、乌梅丸、五味子丸,西药:碳酸氢钠、氢氧
发布于 2022-12-23 17:40
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1.(1)冠状动脉供血不足;(2)糖尿病;(3)心绞痛;(4)高血压;(5)惊厥。 2.药物对妊娠的影响:美国FDA认为异丙肾上腺素应属妊娠C类。 3.用药前后及用药时应当检查或监测:使用异丙肾上腺素时应监测血钾浓度。 4.过多、反复应用气雾剂可产生耐受性,此时,不仅肾上腺素β受体激动剂之间有交叉耐受性,而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性,使支气管痉挛加重,疗效降低,甚至增加病死率。 5.舌
发布于 2023-10-24 00:42
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肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6-15分钟起效,作用维持1-2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可
发布于 2023-11-10 00:31
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