发布于 2023-11-10 00:37

  高效液相色谱法测定。

  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35),用磷酸调节pH值至3.0±0.1,作为流动相;检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。

  测定法 精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg ),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取肾上腺素对照品适量,精密称定,加醋酸溶液(1→25)制成每1ml中含0.12mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

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发布于 2023-10-24 00:22
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肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6-15分钟起效,作用维持1-2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可
发布于 2023-11-10 00:31
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       用法用量 1.成人常用量①气雾吸入,以0.25%气雾剂每次吸入1—2揿,一日2-4次,喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气,喷毕闭口8秒钟,而后徐缓地呼气。②舌下含服,每次10-15mg,一日3次。③救治心脏骤停,心腔内注射0.5—1mg。④三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可以本品0.5—1mg加在5%葡萄糖注射液200—300ml内缓慢静滴。 2.小儿常用量(婴幼
发布于 2023-10-24 00:29
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1、器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者,以及脑组织挫伤、分娩患者禁用。 2、小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇应慎用。 3、注射时必须轮换部位,以免引起组织坏死。长期大量应用本品可致耐药性,停药数天后,耐药性消失。 4、用于过敏性休克时,应补充血容量,以抵消血管渗透性增加所致的有效血容量不足。 5、使用本品时必须注意血压
发布于 2024-04-14 15:21
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常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。 1.抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml
发布于 2023-11-10 00:11
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照高效液相色谱法(中国药典1990年版一部附录61页)。系统适应性试验用胺基键合相为填充剂,水-乙腈(20:80)为流动相,流速0.8ml/min,示差折光检测器;果糖物质峰理论塔板数应不低于2000,果糖和葡萄糖物质峰的分离度和葡萄糖与蔗糖物质峰的分离度应符合要求。对照品溶液的制备外标法精密称取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析纯)对照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振摇使溶解,配成浓度为1
发布于 2023-11-08 09:13
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一、原理 根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,α为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。如
发布于 2023-10-25 06:17
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1.下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。 2.用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。 3.每次局麻使用剂量不可超过300μg,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。 4.与其他拟交感药有交叉过敏反应。 5.可透过胎盘。 6.抗过敏休克时,须补充血容量。
发布于 2023-11-10 00:17
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含量: 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取胡薄荷酮对照品适量,加甲醇制成每1ml含20µg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇10ml,超声处理(功率250W,频率50kHz)20分钟,滤过
发布于 2023-07-22 15:12
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含量测定 照高效液相色谱法:1.色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250纳米。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。2.对照品溶液的制备:取甘草酸单铵盐对照品约10毫克,精密称定,置50毫升量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1毫升含甘草酸单铵盐对照品0.2毫克,折合甘草酸
发布于 2024-05-17 09:20
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