发布于 2023-10-18 15:43

  多糖 对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml约含30μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品约50mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,置水浴中放置30分钟,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加入5%苯酚溶液0.6ml与硫酸3.6ml,混匀,放置30分钟,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B),在484nm波长处测定吸收度,计算,即得。 本品按干燥品计算,含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于38.0%。 蛋白质 对照品溶液的制备 取牛血清白蛋白对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含0.3mg的溶液,即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8ml和1.0ml,分别置具塞试管中,各加水至1.0ml,再加入碱性酮溶液5.0ml,混匀,在室温放置10分钟,精密加入福林试液0.5ml,摇匀,立即置30℃水浴中保温30分钟;以相应的溶液为空白。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B),在750nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 取本品约120mg,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取供试品溶液1ml,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入碱性铜溶液”起,依法测定吸收度,计算,即得。 本品含蛋白质以牛血清白蛋白计,不得少于11.5%。

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水分不得过7.0%(中国药典2000年版一部附录ⅨH第一法)。总灰分不得过25.0%(中国药典2000年版一部附录ⅨK)。酸不溶性灰分不得过0.5%(中国药典2000年版一部附录ⅨK)。分子量与分子量分布照多糖的分子量与分子量分布测定法(中国药典2000年版二部附录ⅤH)测定。色谱条件与系统适用性试验用测多糖专用凝胶柱;以0.02mol/L醋酸钠溶液为流动相;流速为每分钟0.5ml;采用示差折光
发布于 2023-10-18 15:36
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(1)取本品约20mg,用水2ml溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显紫色。(2)取本品约20mg,用水20ml溶解,取0.5ml,加0.1%蒽酮硫酸溶液2ml,摇匀,置温水浴中1分钟,溶液显蓝绿色。(3)取本品0.2g,用水20ml溶解,取0.5ml,加在二乙氨基乙基纤维素柱(中性二乙氨基乙基纤维素4.0g,湿法装柱,柱内径为16mm。预处理:用0.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡2小时后,用水洗
发布于 2023-10-18 15:29
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拼音名:YunzhiTangtai 英文名:Posaverptidum 书页号:X42-62 标准编号:WS3-228(Z-047)-2003(Z) 本品系从多孔菌科植物云芝(CoriolusversicolorL.ex.Fr.)Quel.(菌株Cov-1)的菌丝体中提取的高分子糖肽聚合物。 口服,一次1g,一日3g。 【贮藏】密封,置干燥处。 【制剂】云芝糖肽胶囊 注:碱性铜溶液的配制取4%
发布于 2023-10-18 15:23
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云芝胞内糖肽胶囊与云芝多糖胶囊都用于治疗慢性乙肝、肝癌等肝病,也适用于免疫功能低下者的辅助治疗。但云芝胞内糖肽胶囊原料成本是云芝多糖胶囊的20倍,其极大地提高了药物的有效成分含量,确保了疗效,生产工艺也有很大的改进和创新。 目前云芝胞内糖肽胶囊作为国药准字号药品,已取代了省级批准文号的云芝多糖胶囊。云芝胞内糖肽胶囊的内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒,用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助
发布于 2023-10-18 15:49
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一、原理 根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,α为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。如
发布于 2023-10-25 06:17
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含量: 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取胡薄荷酮对照品适量,加甲醇制成每1ml含20µg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇10ml,超声处理(功率250W,频率50kHz)20分钟,滤过
发布于 2023-07-22 15:12
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高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35),用磷酸调节pH值至3.0±0.1,作为流动相;检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。 测定法精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取肾上腺素对
发布于 2023-11-10 00:37
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含量测定 照高效液相色谱法:1.色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250纳米。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。2.对照品溶液的制备:取甘草酸单铵盐对照品约10毫克,精密称定,置50毫升量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1毫升含甘草酸单铵盐对照品0.2毫克,折合甘草酸
发布于 2024-05-17 09:20
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照高效液相色谱法(中国药典1990年版一部附录61页)。系统适应性试验用胺基键合相为填充剂,水-乙腈(20:80)为流动相,流速0.8ml/min,示差折光检测器;果糖物质峰理论塔板数应不低于2000,果糖和葡萄糖物质峰的分离度和葡萄糖与蔗糖物质峰的分离度应符合要求。对照品溶液的制备外标法精密称取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析纯)对照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振摇使溶解,配成浓度为1
发布于 2023-11-08 09:13
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取本品约15g(无糖型5g),精密称定,加水20ml溶解,置分液漏斗中,用石油醚提取4次(20、15、15、15ml),水层用正丁醇提取4次(25、20、20、20ml),合并提取液,用无水硫酸钠脱水后,减压除去正丁醇,残渣加甲醇溶解并定容至2ml,作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各5μ
发布于 2023-10-18 02:24
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