发布于 2023-07-22 15:12

  含量:

  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000。

  对照品溶液的制备 精密称取胡薄荷酮对照品适量,加甲醇制成每1ml含20µg的溶液,即得。   供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇10ml,超声处理(功率250W,频率50kHz)20分钟,滤过,滤渣和滤纸再加10ml甲醇,同法再超声处理一次,滤过,加适量甲醇洗涤2次,合并滤液和洗液,转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  本品按干燥品计算,含胡薄荷酮(C10H16O)不得少于0.080%。

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多年生植物。茎坚强,基部木质化,多分枝,高40-150厘米,基部近四荆芥棱形,上部钝四棱形,具浅槽,被白色短柔毛。叶卵状至三角状心脏形,长2.5-7厘米,宽2.1-4.7厘米,先端钝至锐尖,基部心形至截形,边缘具粗圆齿或牙齿,草质,上面黄绿色,被极短硬毛,下面略发白,被短柔毛但在脉上较密,侧脉3-4对,斜上升,在上面微凹陷,下面隆起;叶柄长0.7-3厘米,细弱。 花序为聚伞状,下部的腋生,上部
发布于 2023-07-22 15:05
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荆芥:除去杂质,喷淋清水,洗净,润透,切段,晒干。 荆芥穗:摘取花穗。 芥穗炭:取净荆芥穗,照炒炭法炒至表面焦黑色。 荆芥炭:取荆芥段,照炒炭法炒至表面黑褐色。 荆芥一药,生用有祛风解表的功效,炒炭则用于止血。配防风、羌活,治风寒表症;配银花、连翘、薄荷,治风热表症;配生石膏,治风热头痛;配牛蒡子、桔梗、生甘草,治咽喉肿痛;配槐花炭,治便血;配白茅根,治鼻衄。荆芥与紫苏均能发汗解表,但紫苏散寒力
发布于 2023-07-22 14:52
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荆芥穗为唇形科植物荆芥的干燥花穗,荆芥穗别名:荆荠、线荠、四棱杆蒿、假苏,荆芥穗有解表散风,透疹的功效,荆芥穗有治疗感冒,麻疹,风疹,头痛,疮疡初起的作用,荆芥穗用药禁忌是阴虚头痛忌服荆芥穗。 药名:荆芥穗 别名:香荆荠、线荠、四棱杆蒿、假苏。 性味:辛,微温。 归经:归肺经、肝经。 功效:解表散风,透疹。 主治:用于感冒,头痛,麻疹,风疹,疮疡初起。炒炭治便血,崩漏,产后血晕。 用法用量:4.
发布于 2023-07-22 14:45
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1、用于经血不止:乌龙尾(炒烟尽)、荆芥穗各半两。为末。每服二钱,茶下。(《圣济录》) 2、用于头项风强:八月后,取荆芥穗作枕,及铺床下,立春日去之。(《千金方》) 3、用于咽膈不利,疏风壅,涎唾多:牛蒡子(微炒)、荆芥穗各一两,炙甘草半两,为末。食后汤服二钱,当缓缓取效。(寇氏《本草衍义》)
发布于 2023-07-22 14:59
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一、原理 根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,α为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。如
发布于 2023-10-25 06:17
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高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35),用磷酸调节pH值至3.0±0.1,作为流动相;检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。 测定法精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取肾上腺素对
发布于 2023-11-10 00:37
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含量测定 照高效液相色谱法:1.色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250纳米。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。2.对照品溶液的制备:取甘草酸单铵盐对照品约10毫克,精密称定,置50毫升量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1毫升含甘草酸单铵盐对照品0.2毫克,折合甘草酸
发布于 2024-05-17 09:20
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多糖对照品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml约含30μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品约50mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,置水浴中放置30分钟,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加入5%苯酚溶液0.6ml与硫酸3.6ml,混匀,放置30分钟,照分光光
发布于 2023-10-18 15:43
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照高效液相色谱法(中国药典1990年版一部附录61页)。系统适应性试验用胺基键合相为填充剂,水-乙腈(20:80)为流动相,流速0.8ml/min,示差折光检测器;果糖物质峰理论塔板数应不低于2000,果糖和葡萄糖物质峰的分离度和葡萄糖与蔗糖物质峰的分离度应符合要求。对照品溶液的制备外标法精密称取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析纯)对照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振摇使溶解,配成浓度为1
发布于 2023-11-08 09:13
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取本品约15g(无糖型5g),精密称定,加水20ml溶解,置分液漏斗中,用石油醚提取4次(20、15、15、15ml),水层用正丁醇提取4次(25、20、20、20ml),合并提取液,用无水硫酸钠脱水后,减压除去正丁醇,残渣加甲醇溶解并定容至2ml,作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各5μ
发布于 2023-10-18 02:24
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